Вопросы-ответы

Вопросов: 9243
Добрый день. Поставлен диагноз меланома in situ. (область живота) Иссечение до края 6,8 мм в глубину 16 мм. .pTis R0. Кларк 1. Действительно ли надо сделать КТ с контрастом грудной клетки,малого таза,брюшной полости? Можно ли заменить МРТ с контрастом хотя бы что-то из этого? Не очень хочется получать лучевую нагрузку,если можно избежать этого. Город Москва, назначили в Центре амбулаторной помощи
Вопрос # 21778 | Тема: Меланома | 08.03.2026 | Маргарита | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство по поводу назначенного КТ и нежелание проходить лишнее облучение. Ваш вопрос абсолютно оправдан, и я помогу вам в нем разобраться, опираясь на актуальные медицинские рекомендации.

Ключевой момент здесь — это ваш диагноз. Меланома in situ (стадия 0) — это самая ранняя и неинвазивная форма меланомы, когда опухолевые клетки находятся только в верхнем слое кожи (эпидермисе) и не прорастают вглубь . Ваше иссечение с чистыми краями (R0) с большим запасом означает, что с высокой вероятностью вы уже полностью излечены.

Нужно ли делать КТ?

Согласно актуальным клиническим рекомендациям авторитетных онкологических организаций (NCCN, AAD, ESMO), при меланоме in situ (стадия 0) рутинное выполнение КТ или других методов визуализации для поиска возможных метастазов НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ у пациентов без симптомов .

Вот что говорят рекомендации:

  • NCCN (Национальная всеобщая онкологическая сеть, США): Для стадии 0 рекомендован только ежегодный осмотр кожи и лимфоузлов в течение всей жизни. Визуализация не рекомендуется .

  • AAD (Американская академия дерматологии): У бессимптомных пациентов с первичной меланомой 0-II стадии проведение визуализации и лабораторных исследований не рекомендуется .

  • BAD (Британская ассоциация дерматологов): Для меланомы in situ дальнейшее наблюдение не требуется .

Риск обнаружения отдаленных метастазов при меланоме in situ исчезающе мал, поэтому польза от КТ не перевешивает потенциальный вред от лишнего облучения и ненужного беспокойства. Кроме того, существуют данные, что даже при более толстых меланомах КТ может пропускать мелкие метастазы, уступая в точности МРТ или ПЭТ/КТ, но для вашей стадии это неактуально .

Можно ли заменить КТ на МРТ?

Строго говоря, заменять здесь нечего, так как само по себе исследование не показано. Однако, если по каким-то причинам (например, для собственного спокойствия) вы или ваш врач все же решите провести визуализацию, то:

  • МРТ с контрастом действительно может быть более информативным методом для поиска метастазов меланомы, особенно в головной мозг, печень и кости . Меланома часто дает метастазы именно в эти органы.

  • КТ лучше визуализирует легкие, но для меланомы in situ это не является определяющим фактором.

  • Важное предостережение: Существуют данные, что МРТ может не видеть меланому in situ из-за ее малых размеров и поверхностного расположения . Это лишний раз подтверждает, что инструментальная диагностика на этой стадии нецелесообразна.

Мои рекомендации для вас

  1. Не торопитесь с КТ. Прежде всего, обсудите с лечащим врачом в Центре амбулаторной помощи мотивы, по которым было назначено это исследование. Возможно, это связано с какими-то другими факторами, не указанными в вашем вопросе, или является перестраховкой.

  2. Спросите врача: "Учитывая, что у меня меланома in situ с подтвержденными чистыми краями, есть ли у меня факторы риска, которые требуют проведения КТ, согласно современным российским или международным рекомендациям?"

  3. Основной упор в наблюдении должен быть сделан на:

    • Регулярный самоосмотр кожи и лимфоузлов.

    • Ежегодный осмотр у дерматолога/онколога.

    • Защиту кожи от ультрафиолета.

Вывод: С высокой долей вероятности назначенное вам КТ является избыточным. Лучевая нагрузка в вашем случае неоправданна. Самым правильным действием будет спокойно и аргументированно обсудить этот вопрос с вашим онкологом, сославшись на то, что для стадии 0 (in situ) стандарты лечения не предполагают проведения КТ.

Желаю вам здоровья и спокойствия!

Игорь Петрович, добрый день. В очередной раз благодарю Вас за предоставленный ответ на вопрос Вопрос # 21320. В рамках планового контроля, по рекомендации гастроэнтеролога прошла эндоузи, получено следующее заключение (напишу лишь про поджелудочную, остальное не буду описывать) : "поджелудочная железа в размерах не увеличена. В проекции тела и хвоста, проксимальной конкремента в проекции Вирсунгова протока, паренхимы железы диффузно неоднородная, со сниженной эхогенности долькамиии повышенной эхогенности септами. Наибольшее по размерам включение размерами до 14,8*6, 2 мм расположено в проекции ди стального отдела Вирсунгова протока, проксимальной которого проток расширяется до 8-9 мм. Вирсунгов проток в дистальных отделах не расширен. В проекции тела, по ходу протока, визуализируется гиперэхогенное включение до 8,1 *10, 2 мм, дающее акустическую тень, проксимальнее которого вирсунгов проток расширяется до 3-3,5 мм. В проксимальных отделах визуализируются расширенные боковые бранши, ход протока умеренно извитой. Свободная жидкость в брюшной полости определяется в минимальном количестве над диафрагмальной поверхностью печени. Остальное по описанию без изменений. Заключение: по эус картине больше данных за калькулезный панкреатит, с локализацией конкремента по ходу Вирсунгова протока в проекции тела железы, с проксимальной панкреатической гипертензией. Полипы желчного пузыря (2 фиксированных пристеночных повышенной эхогенности включения размерами 2,3 и 3,8 мм, не дающие акустических теней, в просвете анэхогенное содержимое). Подскажите, пожалуйста, насколько все плохо и что нужно сейчас делать?
Вопрос # 21771 | Тема: Заболевания поджелудочной железы | 08.03.2026 | Елизавета | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Спасибо, что подробно описали заключение. Хотя я и не могу заменить очную консультацию врача, я постараюсь максимально понятно объяснить, что написано в протоколе и что обычно рекомендуется в таких случаях.

Ситуация серьезная, но она не является «экстренной» (если у вас нет сильной боли), однако требует обязательного и довольно быстрого вмешательства врача (гастроэнтеролога или хирурга) для составления плана лечения.

Давайте разберем протокол по пунктам:

Что обнаружено (перевод с медицинского на простой язык):

  1. Калькулезный панкреатит: Это воспаление поджелудочной железы, вызванное камнями (конкрементами). В вашем случае камни находятся не в желчном пузыре (хотя там есть полипы), а непосредственно в протоках самой поджелудочной железы.

  2. Локализация камней и их последствия: Самый главный камень (8,1*10,2 мм) находится в теле железы и перекрывает Вирсунгов проток (главный проток, по которому сок поджелудочной железы попадает в кишку).

    • Из-за этого проток перед камнем (проксимальнее) расширился до 3-3,5 мм. Это называется «панкреатическая гипертензия» — давление в протоке повышено, потому что соку некуда выходить.

    • Есть также описание второго включения (14,8*6,2 мм) и расширения протока до 8-9 мм, что указывает на застой.

  3. Диффузные изменения: Железа стала неоднородной (чередование участков пониженной и повышенной плотности на УЗИ). Это следствие хронического воспаления и замещения нормальной ткани рубцовой (фиброз).

  4. Свободная жидкость: Минимальное количество жидкости над печенью — это может быть признаком вялотекущего воспаления (перигепатит) или реакцией на текущий процесс в поджелудочной железе.

  5. Полипы желчного пузыря: Это небольшие образования на стенке пузыря (2,3 и 3,8 мм). Сами по себе они маленькие и не вызывают беспокойства, но требуют наблюдения, так как могут расти.

Насколько это плохо?

Можно сказать так: это хроническое заболевание, которое уже привело к серьезным анатомическим изменениям. Камень, закупоривающий проток, — это основная проблема.

Почему это важно лечить:

  • Болевой синдром: Застой панкреатического сока и гипертензия почти всегда рано или поздно вызывают сильные боли (часто после еды).

  • Атрофия железы: Из-за постоянного давления и воспаления ткань железы, которая вырабатывает ферменты и инсулин, постепенно погибает и замещается рубцом. Это грозит нарушением пищеварения (непереносимость пищи, понос) и развитием сахарного диабета.

  • Риск обострений: Может развиться острый панкреатит — тяжелое состояние, требующее госпитализации.

Что сейчас нужно делать?

Ваша ситуация, скорее всего, требует не просто таблеток, а решения вопроса с камнем в протоке. Тактика обычно следующая:

  1. Срочно записаться к врачу: Вам нужен гастроэнтеролог или хирург, специализирующийся на заболеваниях поджелудочной железы (иногда это называется панкреатолог). Возьмите с собой это заключение и, если есть, диск с записью исследования (врач может сам посмотреть картинку).

  2. Дополнительное обследование (что назначит врач):

    • Анализы крови: Общий анализ, амилаза/липаза (чтобы проверить, есть ли обострение сейчас), билирубин (чтобы убедиться, что камень не перекрыл отток желчи), глюкоза (риск диабета).

    • МРТ/МРХПГ: Более точное исследование, чем эндо-УЗИ, которое покажет протоки в 3D и поможет точно спланировать операцию.

    • КТ с контрастированием: Может потребоваться для оценки состояния всей железы и окружающих тканей.

  3. Возможные методы лечения (решать врачу!):

    • Поскольку камень крупный (более 5 мм) и вызвал расширение протока, скорее всего, потребуется его удаление.

    • Эндоскопическая операция (ERCP/ЭРХПГ): Через рот вводят гибкий инструмент (эндоскоп), находят устье протока в двенадцатиперстной кишке, разрезают его (если нужно) и пытаются извлечь камень специальными корзинками или баллоном. Это самый предпочтительный метод, так как он малотравматичный.

    • Литотрипсия: Иногда крупные камни сначала дробят ультразвуком или лазером, а потом удаляют осколки.

    • Полостная операция: Если эндоскопически удалить камень невозможно (из-за его расположения, плотности или анатомии), может рассматриваться хирургическое вмешательство.

  4. Диета немедленно:
    Пока вы ждете приема врача, строго соблюдайте диету, чтобы не спровоцировать обострение:

    • Полностью исключить алкоголь.

    • Исключить жареное, жирное, острое, копченое.

    • Питаться маленькими порциями 5-6 раз в день.

    • Еда: отварное нежирное мясо/рыба, каши на воде, овощные пюре.

 

Здравствуйте Игорь Петрович. Прошу Вас дать мне консультацию. У меня новообразование на мочеточнике. Для анализа предоставляю заключение УЗИ, КТ и заключение врача-онколога после цистоскопии. Результатов гистологии пока нет. Хотелось бы узнать от Вас какие методы оперативного лечения возможны в данной ситуации.
Вопрос # 21775 | Тема: Опухоли мочевого пузыря | 08.03.2026 | Лариса | Южно-Сахалинск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Спасибо за предоставленные документы. Ситуация действительно серьёзная, но, учитывая, что лечение уже спланировано онкологом, вы находитесь на правильном пути.

Основываясь на данных УЗИ (2421.pdf) и заключении онколога (2419.pdf), я могу подробно объяснить, какие методы оперативного лечения обычно рассматриваются в подобных случаях и почему врач выбрал именно госпитализацию в онкологическое отделение.

Краткое резюме ситуации:
У вас обнаружено новообразование в устье правого мочеточника. Оно вызывает нарушение оттока мочи из правой почки, что привело к расширению мочеточника и почечных структур (уретерогидронефроз). Онколог подозревает прорастание (инвазию) опухоли в стенку мочевого пузыря.

Возможные методы оперативного лечения

Выбор метода операции зависит от результатов гистологии (подтверждения типа опухолевых клеток), точного распространения опухоли (насколько глубоко она проросла в стенку мочеточника и пузыря) и общего состояния здоровья. Однако, уже сейчас можно говорить о двух основных подходах, которые рассматривает ваш онколог.

1. Органосохраняющие операции (Резекция)

Этот вариант возможен, если гистология подтвердит, что опухоль не является агрессивной (низкой степени злокачественности) или находится на ранней стадии, без глубокого прорастания в стенку органов.

  • Трансуретральная резекция (ТУР) мочевого пузыря с резекцией устья мочеточника. Это эндоскопическая операция, которая проводится через мочеиспускательный канал, без разрезов на коже.

    • Суть: Специальным инструментом (резектоскопом), введенным через уретру, хирург иссекает опухоль в области устья мочеточника и часть пораженной стенки мочевого пузыря.

    • Плюсы: Малая травматичность, быстрое восстановление.

    • Минусы и ограничения: При таком вмешательстве существует риск повредить устье мочеточника, что может усугубить нарушение оттока мочи из почки или привести к забросу мочи обратно в почку (рефлюкс). Кроме того, при ТУР сложнее радикально удалить опухоль, если она уже проросла глубоко. Учитывая, что в заключении УЗИ описано прорастание до серозной оболочки, этот метод может быть недостаточно радикальным.

2. Радикальные операции (Открытая или Лапароскопическая резекция)

Учитывая подозрение на инвазию в мочевой пузырь и наличие уретерогидронефроза, ваш врач, скорее всего, планирует более радикальное вмешательство. В направлении указано "7 Х/О" (7-е хирургическое отделение), что подразумевает именно "большую" хирургию.

  • Резекция мочеточника с резекцией мочевого пузыря (уретероцистонеостомия).

    • Суть: Это операция, при которой удаляется пораженный участок мочеточника вместе с частью стенки мочевого пузыря, где находится его устье. После удаления оставшаяся часть мочеточника заново вшивается в другой участок мочевого пузыря (производится реимплантация мочеточника).

    • Плюсы: Радикальное удаление опухоли единым блоком. Восстанавливается пассаж мочи из почки. Есть возможность взять полноценный материал для гистологии и оценить края резекции (не остались ли раковые клетки).

    • Проведение: Может быть выполнена как открытым доступом (разрез на животе), так и лапароскопически (через проколы). Лапароскопия предпочтительнее, если позволяет опыт хирургов и стадия процесса, так как она менее травматична.

  • Нефроуретерэктомия. Это более обширная операция, при которой удаляется вся почка, весь мочеточник и "манжетка" мочевого пузыря вокруг устья.

    • Когда применяется: Если опухоль расположена высоко, если функция правой почки уже необратимо утрачена из-за гидронефроза, или если гистология покажет очень агрессивный рак. В вашем случае почка еще функционирует (есть кровоток), и гидронефроз, скорее всего, обратим после устранения препятствия, поэтому врачи, вероятно, будут стремиться сохранить орган.

Почему так важен 10-дневный срок до госпитализации?

Врач-онколог назначил явку через 10 дней по результату гистологии (результат биопсии, взятой при цистоскопии). Это ключевой момент:

  1. Тип опухоли: Гистология точно скажет, что это за образование (например, переходно-клеточный рак, его степень злокачественности).

  2. Глубина инвазии: Позволит понять, насколько глубоко опухоль проникла в стенку мочеточника и пузыря.

  3. План операции: Именно на основании этого результата будет принято окончательное решение: делать органосохраняющую операцию (ТУР или резекцию с реимплантацией) или более радикальную.

Ваши дальнейшие шаги

  1. Соблюдайте рекомендации онколога: Обязательно сдайте анализы на гепатиты, ВИЧ, RW (сифилис), посетите терапевта и гинеколога. Это стандартная предоперационная подготовка. Прием фосфомицина и Канефрона направлен на санацию мочевыводящих путей и улучшение оттока мочи до операции.

  2. Дождитесь гистологии: Это самый важный документ на данный момент. Без него планировать операцию нельзя.

  3. Обсудите с врачом риски: На повторном приеме спросите у онколога, какой именно объем операции он планирует и почему, учитывая результаты гистологии. Уточните, как будет восстанавливаться отток мочи из правой почки.

Важно: Учитывая описание УЗИ ("разрастание по типу цветной капусты", "прорастание до серозной оболочки" и активный кровоток), высока вероятность, что будет выбрана радикальная резекция мочеточника с реимплантацией в мочевой пузырь или нефруретерэктомия

 

Здравствуйте . Помогите советом что нас ожидает ? По данным МРТ , мочевой пузырь туго заполнен . По левой его стенке определяется объёмное внутрепросветное солидное образование , с четкими неровными контурами гетерогенно накапливающее контрастный препарат , размерами до 2,3х0,95х2,1см , без убедительных признаков распространение за пределы мочевого пузыря .По биопсийному исследованию пятой категории сложности , диагноз в биоптатах кусочки опухоли , имеющий строение переходно клеточного рака (G2?) с инвазивным ростом в стенку мочевого пузыря . С67.0 злокачественное образование треугольника мочевого пузыря .
Вопрос # 21783 | Тема: Опухоли мочевого пузыря | 08.03.2026 | Сергей | Орск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Я понимаю, что получение таких результатов — это всегда большой стресс и повод для тревоги. Давайте спокойно и структурированно разберем, что означают эти данные и чего примерно ожидать с точки зрения медицины.

Основываясь на предоставленных вами данных (МРТ, биопсия и код МКБ), ситуация выглядит следующим образом:

1. Диагноз: Мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (предположительно)

Самый главный маркер в вашем заключении — «инвазивный рост в стенку мочевого пузыря». Это ключевой параметр, который делит рак мочевого пузыря на две большие группы: поверхностный (неинвазивный) и инвазивный (прорастающий в мышцу).

  • Что это значит: Опухоль проросла сквозь слизистую оболочку и внедрилась в мышечный слой стенки пузыря.

  • Стадия (ориентировочно): Скорее всего, это стадия T2 (как минимум). Код C67.0 уточняет расположение — в области треугольника мочевого пузыря (зона, где находятся устья мочеточников и внутреннее отверстие уретры). Это технически сложная локализация, так как близко к мочеточникам.

2. Характеристика опухоли

  • Размер: 2,3 см — это небольшая/средняя опухоль.

  • Степень злокачественности (G2): Это умеренная степень дифференцировки (средняя агрессивность). Шкала обычно от G1 (менее агрессивная) до G3 (высокоагрессивная).

  • Гистология: Переходно-клеточный рак — это самый распространенный вид рака мочевого пузыря (около 90% случаев), химиотерапия и лечение под него хорошо изучены.

  • МРТ-картина: «Четкие неровные контуры», «гетерогенное накопление контраста» — это классические признаки злокачественной опухоли. Важный плюс: нет убедительных признаков распространения за пределы пузыря. Это означает, что, по данным МРТ, опухоль локализована только в пузыре (нет прорастания в соседние органы и, вероятно, нет макрометастазов в лимфоузлы, хотя это еще уточняется).

3. Что нас ожидает? План лечения (стандартный подход)

При подтвержденном инвазивном раке (мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря - МИРМП) стандартом лечения является радикальная цистэктомия. Не пугайтесь сразу этого слова, давайте разберем этапы, которые, скорее всего, предстоят:

Этап 1. Дообследование (Стадирование)
Прежде чем принимать решение об операции, врачи должны убедиться, что метастазов действительно нет.

  • Вам, вероятно, назначат КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза с контрастированием (или ПЭТ-КТ). Это нужно, чтобы проверить легкие, печень и отдаленные лимфоузлы. МРТ хорошо смотрит сам пузырь, но КТ лучше видит всю картину тела.

  • Остеосцинтиграфия (при подозрении на боли в костях).

Этап 2. Хирургическое лечение (Основной этап)
Если метастазов не обнаружат (рак локализован), основным методом лечения является радикальная цистэктомия.

  • Что это: Удаление мочевого пузыря.

  • У мужчин: удаляется пузырь, предстательная железа, семенные пузырьки.

  • У женщин: удаляется пузырь, матка, яичники, передняя стенка влагалища.

  • Обязательно: Удаление регионарных лимфоузлов (лимфодиссекция).

Этап 3. Деривация мочи (Новый способ выведения мочи)
Так как пузыря не будет, хирурги создают новый резервуар для мочи. Есть три основных варианта, и выбор зависит от возраста, состояния здоровья и анатомии:

  1. Уростома (Брикер): Отводится участок кишки на живот, моча собирается в наружный калоприемник.

  2. Резервуар по Майнцу или Коку (гетеротопический): Внутри формируется резервуар из кишки, который опорожняется через катетер (трубку), вставляемую в отверстие на животе.

  3. Ортотопический мочевой пузырь (необладер): Формируется новый пузырь из кишки и подшивается на место старого. Человек мочится естественным путем (иногда с напряжением пресса). Это наиболее физиологичный способ, но подходит не всем.

Этап 4. Лекарственная терапия

  • Неоадъювантная химиотерапия (ХТ): Очень часто перед операцией (до удаления пузыря) назначают курс химиотерапии. Цель — убить микрометастазы (которые не видны на снимках) и уменьшить риск рецидива.

  • Адъювантная ХТ: Может быть назначена после операции, если в удаленных лимфоузлах найдут раковые клетки.

Прогноз

Прогноз при мышечно-инвазивном раке без метастазов достаточно серьезный, но при адекватном и своевременном лечении — курабельный (излечимый).

  • Размер опухоли небольшой (2,3 см), нет признаков выхода за пределы (по МРТ) — это благоприятные факторы.

  • Успех лечения на 70% зависит от качества хирургической операции и правильного проведения химиотерапии.

  • Основная цель текущего момента — не дать болезни перерасти в метастатическую форму (стадия 4).

 

Будем рады Вам помочь.

Здравствуйте, Игорь Петрович. Очень прошу Вашей помощи. В 2023 году по ампутации ШМ и послеоперационной гистологии мне поставили диагноз РШМ 1А1. В 2026 году (февраль) по МРТ выявлен конгломерат подвздошных ЛУ вторичного характера (метастазы). Далее по Пэт кт выявлен один ЛУ в аортокавальной зоне. Консилиум определил лечение ХЛТ. В ходе получения второго мнения в центре Кулакова и в МНРЦ им. Цыба рекомендуемым лечением определили оперативную лимфоденекиомию с экстерпацией матки с маточными трубами. Прошу Вас рассмотреть мои заключения и исследования для возможности операции у Вас. Заранее спасибо. Если это возможно, готова выехать к Вам для консультации.
Вопрос # 21786 | Тема: Онкогинекология | 08.03.2026 | Ирина | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Понимаю, что ситуация, когда мнения специалистов расходятся, вызывает тревогу и массу вопросов. Вы столкнулись с непростым выбором, и моя задача — помочь вам разобраться в логике каждого подхода, опираясь на актуальные медицинские данные и клинические рекомендации.

Коротко резюмирую суть: изначально вылеченный на ранней стадии рак шейки матки (IA1), к сожалению, дал метастазы в лимфоузлы (подвздошные и парааортальный). Это меняет стадию заболевания и требует более агрессивного лечения. Один консилиум предлагает химиолучевую терапию (ХЛТ), другой — хирургическое удаление лимфоузлов (лимфодиссекцию) с расширенной операцией.

Давайте разберем эти два подхода с точки зрения современной онкологической науки.

Какой стадии соответствует ваше заболевание сейчас?

Согласно данным ПЭТ-КТ от февраля 2026 года, у вас выявлены метастазы в тазовых и парааортальном лимфоузлах. По международной классификации FIGO 2018 года (которая используется во всем мире, включая Россию), любое метастатическое поражение регионарных лимфоузлов автоматически переводит заболевание в III стадию (подстадия IIIC2) . Это уже не ранняя, а местно-распространенная форма рака, и тактика лечения на этой стадии кардинально отличается от лечения стадии IA1.

Сравнение двух предложенных стратегий

Ниже представлена таблица, которая поможет вам увидеть ключевые различия между подходами.

 
КритерийХимиолучевая терапия (ХЛТ)Хирургическое лечение (лимфодиссекция + экстирпация матки)
Соответствие стандартам Золотой стандарт лечения местно-распространенного рака шейки матки (стадия IIIC) во всем мире . Персонализированный подход. Хирургия не является предпочтительным методом при первичном лечении таких стадий .
Объем лечения Дистанционная лучевая терапия на область таза и парааортальной зоны (расширенное поле) + одновременная химиотерапия (цисплатин). Часто завершается брахитерапией . Удаление матки, придатков и всех пораженных, а также внешне не измененных тазовых и парааортальных лимфоузлов.
Логика лечения Воздействие на все опухолевые клетки в зоне облучения, включая те, что видны на ПЭТ-КТ, и те, что могли остаться невидимыми (микрометастазы). Лечит системно область лимфооттока . Удаление макроскопически видимых опухолевых очаговь.
Риски и последствия - Необратимая потеря фертильности.
- Возможны лучевые циститы, проктиты, фиброз тканей.
- Риск лимфедемы (отеков ног).
- Высокотехнологичная  операция.
- Риск послеоперационных осложнений (лимфокисты) .
- Смещение начала химио- и лучевой терапии, которая  понадобится после операции.
Эффективность при PALN Имеет доказанную, хоть и ограниченную эффективность. При метастазах в парааортальные узлы 3-летняя выживаемость без прогрессирования после ХЛТ составляет около 34%. При изолированном рецидиве в парааортальных узлах (что ближе к вашей ситуации) 3-летняя выживаемость после операции может достигать 65% по данным одного ретроспективного исследования . 

Почему мнения разделились?

  1. Позиция онкологического консилиума (ХЛТ): Это классический, академический подход, строго следующий международным клиническим рекомендациям (NCCN, ESGO). При стадии IIIC2 с поражением парааортальных узлов стандартом является именно химиолучевая терапия. Хирургия на этом этапе не рекомендуется, так как не улучшает общую выживаемость по сравнению с ХЛТ, но добавляет риски послеоперационных осложнений и отсрочивает основное лечение .

  2. Позиция центров второго мнения (Операция): Это более агрессивный, "хирургический" подход, который может рассматриваться в специализированных центрах, имеющих большой опыт таких вмешательств. Их логика, вероятно, строится на следующих аргументах:

    • Цитредукция (уменьшение опухолевой массы): Удаление всех видимых метастазов может повысить эффективность последующей лучевой и химиотерапии.

    • Точное стадирование: Только после удаления и гистологического исследования лимфоузлов можно со 100% уверенностью сказать, сколько их поражено и есть ли там экстранодулярная инвазия (прорастание капсулы узла), что является важным прогностическим фактором .

    • Данные по лечению рецидивов: Возможно, они экстраполируют данные по лечению изолированных рецидивов в парааортальных узлах, где хирургия показывает хорошие результаты .

Резюме и рекомендации

Вы оказались в ситуации, где сталкиваются "строгая наука" (клинические рекомендации) и "хирургический радикализм" (попытка убрать все "под ноль").

  • ХЛТ — это наиболее безопасный и стандартизированный путь, который предлагает вам вся мировая онкология. Это не означает, что лечение будет легким, но его эффективность предсказуема и доказана.

  • Операция — это путь "дополнительного риска и высокой квалификации специалситов".

Готовы Вам помочь и выполнить операцию. Звоните +79219517951

 

Здравствуйте, 27 декабря 2025 года мужу была проведена срочная операция, диагноз : аденокарцинома слепой кишки, параканкрозный абсцесс забрюшинного пространства справа, гистология - аденокарцинома G2, с изъявлением, с инвазией в пределах мышечной оболочки, лимфоузлы и жировая клетчатка без mts, т4n0m0. Очень долгое было восстановление после операции из-за psois абсцесса в подвздошной мышце. АХТ сделать не успели в течение 8 недель после операции. Онколог предлагает динамическое наблюдение, что возможно сделать в нашем случае? Заранее спасибо!
Вопрос # 21773 | Тема: Рак ободочной кишки | 03.03.2026 | Людмила | Самара
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Я очень сочувствую Вам и Вашему мужу в этой сложной ситуации. Прохождение через срочную операцию, осложнение в виде абсцесса и долгое восстановление — это тяжелое испытание. Давайте спокойно и по порядку разберем вашу ситуацию, опираясь на современные клинические рекомендации.

Краткий анализ ситуации (Резюме)

Ситуация выглядит достаточно благоприятной с точки зрения прогноза, но требует максимальной внимательности.

  1. Диагноз: Рак слепой кишки (аденокарцинома G2 — умеренная степень злокачественности).

  2. Стадия: pT4aN0M0. Это ключевой момент.

    • T4a означает, что опухоль проросла все слои кишки и вышла на поверхность (висцеральную брюшину). Это является фактором высокого риска рецидива (возврата болезни).

    • N0 — в лимфоузлах метастазов не найдено (это очень хорошо).

    • M0 — отдаленных метастазов не обнаружено.

  3. Осложнение: Psoas-абсцесс (гнойник в поясничной мышце) после операции — это серьезное воспалительное осложнение, которое является абсолютным противопоказанием для срочного начала химиотерапии. Организм должен сначала справиться с инфекцией.

Почему онколог предлагает «наблюдение»?

Предложение онколога о динамическом наблюдении вместо адъювантной химиотерапии (АХТ) основано на двух главных причинах:

  1. Медицинские противопоказания (объективная причина): Из-за тяжелого послеоперационного абсцесса прошло более 8 недель. Начало химиотерапии на фоне не до конца зажившего гнойно-воспалительного процесса смертельно опасно. Химиотерапия «убивает» иммунитет, и любая дремлющая инфекция может вспыхнуть с новой силой, приведя к сепсису. Врач объективно не мог начать лечение раньше.

  2. Клинические рекомендации (дискуссионная причина): Для стадии T4N0M0 адъювантная химиотерапия рекомендуется, но не является абсолютно обязательной (в отличие от ситуации, когда есть метастазы в лимфоузлах — N+). Эффективность химиотерапии на этой стадии (увеличение выживаемости) составляет около 4-6%. То есть польза от нее есть, но она не столь драматична, как при более запущенных стадиях.

Что можно и нужно сделать в вашем случае?

Вы не должны просто соглашаться и ждать. Вам нужно выяснить, не упущена ли возможность повлиять на болезнь. Вот пошаговый план действий:

ШАГ 1. Консультация химиотерапевта в онкологическом центре

Вам необходима очная консультация химиотерапевта (лучше в крупном федеральном или областном онкоцентре). На приеме нужно выяснить следующее:

  • Оценка текущего статуса: Готов ли организм мужа сейчас к химиотерапии? Для этого нужно сдать анализы крови (общий, биохимия, С-реактивный белок), сделать КТ или МРТ, чтобы убедиться, что абсцесс рассосался полностью, и нет признаков воспаления.

  • Вопрос о сроках: Если организм здоров, можно ли начать химиотерапию сейчас, даже если прошло более 12 недель после операции? Исследования говорят, что эффективность снижается с каждой неделей, но если есть остаточный риск, иногда врачи идут на это.

  • Вопрос о замене терапии: Возможно, врач предложит не классическую тяжелую схему (например, FOLFOX), а более «легкую» терапию (например, капецитабин в таблетках), если сочтет риски рецидива высокими, а состояние пациента — недостаточно крепким для тяжелой химии.

ШАГ 2. Молекулярно-генетическое исследование (Определение синдрома Линча)

Это критически важный анализ, который нужно сделать, особенно при раке правых отделов ободочной кишки (слепая кишка — это как раз правый отдел).

  • Опухоль нужно исследовать на микросателлитную нестабильность (MSI) и дефекты репарации (MMR).

  • Если обнаружится MSI-High/dMMR статус, то:

    1. Это может говорить о наследственном синдроме (важно для родственников).

    2. Это меняет прогноз и тактику. Такие опухоли хуже реагируют на стандартную химиотерапию, но очень хорошо — на иммунотерапию. В случае рецидива это будет другая стратегия лечения.

  • Это исследование можно сделать по материалу, взятому во время операции (парафиновые блоки с опухолью). Обратитесь к своему онкологу или в патоморфологическую лабораторию с этим вопросом.

ШАГ 3. Усиление динамического наблюдения

Если врачи (после консультаций) все же примут окончательное решение, что химиотерапия сейчас невозможна/нецелесообразна, наблюдение должно быть максимально тщательным.

  • Что входит в наблюдение:

    • Осмотр онколога каждые 3 месяца в первые 2 года.

    • Анализ крови на онкомаркер РЭА (раково-эмбриональный антиген) каждые 3 месяца.

    • КТ грудной клетки, брюшной полости и малого таза с контрастом каждые 6 месяцев в первые 2 года (это очень важно, так как риск рецидива есть, и его нужно ловить на ранней стадии).

    • Колоноскопия через 1 год, затем по графику.

ШАГ 4. Реабилитация и поддержка иммунитета

Поскольку организм перенес тяжелую операцию и абсцесс, сейчас главная задача — полноценное питание (больше белка), умеренная физическая активность (ходьба) для восстановления мышц и исключение любых очагов хронической инфекции (лечение зубов, например).

Итог и рекомендация

Не паникуйте. Стадия T4N0M0 не является приговором, процент излечения высок. Но решение вашего онколога продиктовано объективными обстоятельствами (опасность химии после абсцесса).

Ваши действия:

  1. Получить выписку из операции и гистологию.

  2. Записаться на консультацию в областной/республиканский онкодиспансер или в институт онкологии (например, НМИЦ онкологии им. Петрова в СПб или РОНЦ им. Блохина в Москве — возможна заочная консультация по документам).

  3. Задать вопрос о необходимости генетического теста (MSI).

  4. Строго соблюдать график обследований, если от химии решено отказаться.

Здоровья вашему мужу и сил вам!

Здравствуйте! Была операция по удалению матки,яичников в связи онкологией. После сдачи в очередной раз кровь на СА 125 выяснилось его рост. После прохождения ПЭТ КТ, в протоколе исследования было указано "В паракардиальных узлах справа выявлена группа увеличенных, ФДГ активных mts размером 7х7, SUV max 3/16 8x21 мм, SUVmax 8,23. Можете разъяснить что это?
Вопрос # 21774 | Тема: Онкогинекология | 03.03.2026 | йте! | Омск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Я очень сочувствую вашей ситуации. Получать такие новости после тяжелой операции и лечения невероятно тяжело. Я понимаю, как вы хотите разобраться в том, что написано в сложном медицинском заключении.

Я подробно разъясню, что означает каждая часть этой фразы простым языком.

Главный вывод, который нужно знать: В результатах ПЭТ КТ описано подозрение на метастатическое поражение лимфатических узлов. Это означает, что, к сожалению, есть признаки возврата (рецидива) заболевания.

Теперь разберем каждое слово:

  1. «В паракардиальных узлах справа» — это указание на место расположения.

    • «Паракардиальные» означает «около сердца» или «возле диафрагмы» (мышечной перегородки, отделяющей грудную клетку от живота). Эти узлы находятся в средостении (область в центре груди).

    • «Справа» — уточнение, с какой стороны тела они находятся.

    • Это лимфатические узлы. Они являются частью иммунной системы и часто становятся «ловушкой» для раковых клеток, которые могут распространяться по лимфатическим путям.

  2. «Выявлена группа увеличенных, ФДГ активных mts» — это самая важная часть, описывающая характер находки.

    • «Увеличенные» — означает, что размер этих узлов больше нормы.

    • «ФДГ активные» — это ключевой показатель ПЭТ КТ. Перед исследованием вам ввели специальный препарат (ФДГ — фтордезоксиглюкоза), который является «сахаром», меченым атомами. Раковые клетки очень активно потребляют глюкозу (сахар). Поэтому они накапливают этот препарат и на снимках начинают «светиться». Если узел «ФДГ активен», это значит, что в нем идет активный обмен веществ, что очень характерно для злокачественных клеток.

    • «Mts» — это сокращение от латинского metastasis, то есть метастазы.

  3. «Размером 7х7, 8x21 мм» — это размеры найденных узлов.

    • 7х7 мм — это узел округлой формы (почти 1 сантиметр).

    • 8x21 мм — это узел вытянутой формы (почти 2.2 сантиметра в длину). Это уже достаточно крупные образования.

  4. «SUVmax 3,16 и 8,23» — это цифровой показатель активности.

    • SUV (Standardized Uptake Value) — это число, которое показывает, насколько интенсивно ткань накапливает «сахарную» метку. Чем выше число, тем выше метаболическая активность.

    • Обычно, чем выше SUVmax, тем выше вероятность, что это злокачественный процесс. SUVmax 8,23 — это довольно высокий показатель, который говорит об очень активном образовании.

    • SUVmax 3,16 — это пограничный или умеренный показатель, но в сочетании с увеличением размера и наличием другого очага с высоким SUV, он также расценивается как подозрительный.

Что это значит в целом?

Данные ПЭТ КТ с высокой долей вероятности указывают на то, что в лимфатических узлах грудной клетки (паракардиальных) есть метастазы. Рост онкомаркера СА-125 это подтверждает, так как он часто (но не всегда) реагирует на активность опухолевого процесса в брюшной полости и малом тазу.

Что делать дальше?

  1. Немедленно обратиться к вашему онкологу. Этот результат требует срочного обсуждения с лечащим врачом.

  2. Обсуждение тактики лечения. Наличие метастазов меняет цель лечения. В данной ситуации речь, скорее всего, пойдет не об операции, а о лекарственной терапии (химиотерапия, таргетная терапия, иммунотерапия). Врач подберет препараты, которые должны воздействовать на эти метастазы.

  3. Биопсия (возможно). Иногда для стопроцентного подтверждения, что это именно метастазы вашей опухоли (а не, например, саркоидоз или инфекция), врач может рекомендовать биопсию одного из этих узлов, чтобы изучить его под микроскопом. Но в данной ситуации, учитывая динамику СА-125 и данные ПЭТ КТ, диагноз «рецидив» является практически очевидным для врача.

Пожалуйста, не паникуйте раньше времени, но и не медлите с визитом к врачу. Современная онкология располагает разными методами лечения даже при появлении метастазов. Ваша задача сейчас — как можно быстрее попасть к специалисту для выработки нового плана лечения.

Держитесь.

Здравствуйте Игорь Петрович.Рак сигмовидной кишки IVAст.,pT4aN1вМ1в.с mts в яичник. 12.08.21 - операция: резекция сигмовидной с расширенной ЛАЭ,экстирпация матки с придатками,оментэктомия.10 ПХТ FOLFOX6.В августе2024 выявлен на Кт mts в параректальную клетчатку малого таза справа от культи влагалища0.8мм.,биопсия,гистологически: аденогенный рак кишечного типа.ПХТ 7к.FOLFIRI+Панитумумаб далее поддерживающая терапия панитумумабом,на 11курсе случилась стоп терапия,паронихий 4пальцев обеих рук.Далее динамическое наблюдение.И вот 02.03.26 МРТ малого таза увеличение размеров образования 1.2х1.1х1.0см( прежние размеры 0.7?0.8?0.8)Вопрос : как Вы видите дальнейшую терапию и возможно ли оперативное удаление.С огромным уважением.
Вопрос # 21772 | Тема: Колоректальный рак | 03.03.2026 | Надежда | Тверь
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Надежда, здравствуйте. Понимаю, как важно получить ясность в сложившейся ситуации. Прогрессирование заболевания после длительного перерыва — всегда тревожный сигнал, но наличие единичного очага в малом тазу оставляет пространство для активных действий.

Основываясь на предоставленных вами данных и анализе научной информации, я подготовил развернутый ответ на ваши вопросы. Ситуация требует комплексного подхода, и окончательное решение должно приниматься на консилиуме с вашими лечащими врачами.

Анализ текущей ситуации

У вас сложный, но хорошо документированный анамнез:

  • Исходный диагноз: Рак сигмовидной кишки IV стадии (pT4aN1bM1b) с метастазом в яичник.

  • Проведенное лечение: Комбинированное — радикальная операция (включая удаление матки с придатками и сальника) и несколько линий химиотерапии.

  • Ключевой момент: После длительного перерыва (динамического наблюдения) зафиксирован рост солитарного (единичного) метастаза в параректальной клетчатке — с 0,8 см до 1,2 см.

Этот рост означает, что опухоль вышла из-под контроля после предыдущей успешной терапии панитумумабом, которая была прекращена из-за сильной кожной токсичности (паронихия).

Ответ на ваш вопрос: возможна ли операция?

Да, оперативное удаление возможно и должно рассматриваться как предпочтительный метод лечения при условии, что метастаз действительно единственный и технически удалим.

Хирургическое удаление изолированных метастазов (метастазэктомия) при колоректальном раке — это стандарт лечения, направленный на радикальное избавление от очага . Успех операции зависит от нескольких факторов:

  1. Точная верификация: Необходимо убедиться, что это именно метастаз вашего рака (что уже подтверждено биопсией), и что это единственное место прогрессирования.

  2. Резектабельность: Хирург должен оценить по МРТ, можно ли удалить образование единым блоком с чистыми краями, не повредив критически важные структуры (мочеточник, крупные сосуды, культю влагалища, стенки таза).

  3. Отсутствие других метастазов: Крайне важно выполнить ПЭТ-КТ или КТ с контрастом грудной клетки, брюшной полости и малого таза, чтобы исключить наличие других, невидимых на МРТ, отдаленных микро- или макрометастазов (например, в печени, легких).

Если по результатам дообследования подтвердится изолированный характер роста, операция — самый надежный вариант.

Возможная стратегия дальнейшей терапии

Даже после успешной операции вам, скорее всего, потребуется системная терапия для профилактики новых рецидивов. Вот как может выглядеть алгоритм действий:

Шаг 1. Полное рестадирование (обследование)

  • ПЭТ/КТ всего тела с фтордезоксиглюкозой (ФДГ) — "золотой стандарт" для поиска скрытых метастазов.

  • Анализ крови на онкомаркеры (РЭА, СА19-9) в динамике.

  • Консультация онколога-химиотерапевта и онколога-хирурга (колоректального хирурга).

Шаг 2. Хирургическая тактика

  • Если метастаз солитарный (одиночный): Проводится операция — иссечение метастаза из параректальной клетчатки.

  • Интраоперационная ревизия: Хирург обязательно осматривает брюшную полость и малый таз, чтобы исключить диссеминацию (обсеменение) по брюшине, которая могла быть не видна на МРТ.

Шаг 3. Послеоперационная (адъювантная) терапия

После удаления метастаза риск прогрессирования остается высоким. Вам потребуется системная терапия, но выбор ее — сложная задача, учитывая предыдущую непереносимость панитумумаба.

  • Возврат к панитумумабу? Маловероятно. Развитие тяжелого паронихия (4-й степени) является серьезным основанием для полной отмены этого препарата. Повторное назначение может привести к еще более тяжелым последствиям.

  • Смена таргетного препарата:

    • Бевацизумаб (Авастин): Это антиангиогенный препарат (блокирует питание опухоли), который не вызывает кожной токсичности . Он может быть добавлен к химиотерапии.

    • Возможные схемы: Вам ранее хорошо помогал режим FOLFOX (до 2021 года) и FOLFIRI с панитумумабом. Логичным шагом может стать возврат к одной из этих схем химиотерапии, но в комбинации с бевацизумабом, а не с панитумумабом.

    • Режимы: FOLFIRI + бевацизумаб или, с учетом большого перерыва, даже реиндукция FOLFOX + бевацизумаб .

  • Молекулярный профиль: Крайне важно знать статус мутаций RAS/BRAF и MSI. Раз вы ранее получали панитумумаб (анти-EGFR препарат) с эффектом, это косвенно указывает на дикий (немутированный) тип RAS, что является хорошим прогностическим фактором. Если опухоль имеет высокую микросателлитную нестабильность (MSI-H), то иммунотерапия (пембролизумаб) может быть очень эффективной .

Шаг 4. Альтернатива операции (если операция невозможна)

Если хирург признает метастаз неоперабельным или появятся новые очаги, рассматривается продолжение лекарственной терапии:

  • Возобновление химиотерапии (например, FOLFIRI) + бевацизумаб.

  • При ограниченном числе метастазов в малом тазу возможно рассмотреть стереотаксическую лучевую терапию (SBRT) на этот очаг — метод высокоточного облучения, который может быть альтернативой "ножа" .

Резюме и план действий

  1. Немедленно: Обсудите с лечащим онкологом необходимость выполнения ПЭТ/КТ для исключения других метастазов.

  2. Консилиум: Настаивайте на совместном обсуждении вашего случая химиотерапевтом и хирургом. Главный вопрос: "Признается ли пациентка кандидатом на метастазэктомию?".

  3. Решение: Если хирург дает "добро" — готовьтесь к операции. Если нет — к возобновлению системной терапии.

  4. Выбор терапии: Совместно с химиотерапевтом выберите новую схему лечения, исключающую панитумумаб, но воздействующую на опухоль. Наиболее вероятный кандидат — бевацизумаб в комбинации с химиотерапией (FOLFIRI или FOLFOX).

Ваша ситуация сложная, но не безнадежная. Наличие изолированного, медленно растущего метастаза спустя несколько лет — это не катастрофа, а задача, которую современная онкология умеет решать.

 

Здравствуйте, страдаю сильной потливость рук, подмышек и ног, над губой с детства. Но также потливость бывает всего тела при волнении и жаре. Пробовала ботокс и ионофорез рук и подмышек, но не устраивает кратковременный результат. Также краснеет лицо при стеснении и выступлении на публике, эта проблема тоже с детства. Возможно даже эти проблемы из-за наследственности, так у отца также краснеет лицо и потеют ноги. Сейчас буду проходить обследование у невролога и психотерапевта. Если специалисты не смогут решить мою проблему, и также не хочется на постоянной основе принимать таблетки из-за возможных побочных эффектов. Хотелось бы сделать симпаэктомию грудную для избавления потливости рук, подмышек и блашинг синдрома. Подскажите стоит ли мне ее делать, если присутствует потливость на других частях тела при волнении, но не в таком большом количестве? Боюсь что будет очень сильный компенсаторный гипергидроз. И подскажите стоимость такой операции.
Вопрос # 21770 | Тема: Гипергидроз | 03.03.2026 | Валерия | Липецк
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Понимаю, как сильно вы устали от этой проблемы, раз готовы рассматривать такой серьёзный шаг, как операция. Ваша ситуация действительно сложная: с одной стороны, вы испробовали стандартные методы (ботокс, ионофорез), и они вам не подошли из-за кратковременности эффекта. С другой — вы очень верно указываете на главный риск симпатэктомии: компенсаторный гипергидроз. Давайте разберемся, что говорят исследования и опыт хирургов, чтобы вы могли подойти к разговору с врачом максимально подготовленной.

Краткий ответ: Основываясь на современных медицинских данных, делать симпатэктомию при вашей клинической картине (наличие потливости всего тела при волнении и жаре) я бы не рекомендовала. Риск развития тяжелого компенсаторного гипергидроза, который может сделать вашу жизнь еще некомфортнее, чем сейчас, чрезвычайно высок. Однако есть нюансы, которые нужно обсудить с неврологом и торакальным хирургом.

Что говорят исследования и врачи о ваших рисках

Ваш главный страх — компенсаторный гипергидроз (КГ) — является основной и самой частой проблемой после симпатэктомии.

  • Статистика неумолима: Исследования показывают, что КГ развивается у 90% пациентов в долгосрочной перспективе (средний срок наблюдения 11 лет). Другое исследование 2024 года с участием 226 человек также подтверждает, что это ожидаемое последствие операции.

  • Как это работает: Хирурги объясняют, что организм — это "теплокровная система". Если "закрыть краны" на руках и в подмышках (пережав нервы), организм будет искать новые пути для сброса тепла. Чаще всего пот начинает выделяться на спине, груди, животе и внутренней поверхности бедер.

Почему в вашем случае риск особенно велик?

Вы пишете: "присутствует потливость на других частях тела при волнении". Это ключевой момент.

  • Симпатэктомия эффективна для лечения строго локализованных форм гипергидроза (только ладони и подмышки, стопы).

  • Ваша потливость уже сейчас имеет черты генерализованной (все тело реагирует на стресс и жару). Это означает, что ваша симпатическая нервная система изначально гиперактивна по всему телу. После операции она перенаправит эту гиперактивность на оставшиеся "свободные" участки.

Реальные истории пациентов:

На форумах можно найти истории людей, которые столкнулись с тяжелыми последствиями:

  • Пациент, сделавший операцию по поводу блашинга (покраснения), столкнулся с тем, что через два года после операции у него "спина постоянно мокрая и ничего с этим поделать не могу".

  • Другой пациент после операции впал в тяжелую депрессию именно из-за того, что у него развилась "усиленная потливость кожи тела в зоне ниже резецированных сегментов".

Прогноз эффективности операции

Давайте разберем, насколько операция решит ваши текущие проблемы и какие появятся новые.

  • Потливость рук и подмышек: С высокой вероятностью (до 94%) исчезнет. Руки станут сухими.

  • Блашинг-синдром (покраснение лица): Скорее всего, уйдет. Пациенты отмечают, что ощущение "прилива" остается, но само покраснение исчезает.

  • Коррекция потливости ног: требуеттся поясничная симпатэктомия.

  • Потливость всего тела при волнении и жаре: Вот здесь кроется главная проблема. Ваша текущая потливость туловища, скорее всего,  усилится и станет вашей новой главной проблемой.

А есть ли альтернатива? (Кроме таблеток)

Вы не хотите пить таблетки постоянно, и это правильный подход, учитывая их побочные эффекты. Но симпатэктомия — не единственный "тяжелый" метод.

  1. Обследование у невролога и психотерапевта — это ваш лучший путь. Вы только начинаете этот путь, и это замечательно. Часто причиной гипергидроза и блашинга является не "поломка" нервов, а высокая тревожность, с которой можно и нужно работать. Лечение у психотерапевта (когнитивно-поведенческая терапия, при необходимости — медикаментозная поддержка) может дать стойкий и безопасный результат, воздействуя на причину, а не следствие. Дайте этим специалистам шанс помочь вам.

  2. Уточнить диагноз. Важно исключить вторичный гипергидроз (проблемы с щитовидной железой и др.), хотя наследственность (случай отца) указывает на первичную форму.

  3. Локальные операции для подмышек. Для подмышек существуют методы локального удаления потовых желез (кюретаж, липосакция), которые не затрагивают нервы и не вызывают компенсаторной потливости. Это может быть вариантом, если потливость подмышек беспокоит вас больше всего, но проблему рук и лица это не решит.

 

Ваши опасения насчет компенсаторного гипергидроза оправданы. 

Здравствуйте уважаемый Игорь Петрович пишу вам снова уж извините о себе может помните меня рпвэ сентябрь. 2021г рецедив октябрь 2025г пса1 о.232 пса2 о.299 псма пэт КТ с 18ф 1007 11.12.2025г очаг19 на5мм в левом 3 ребре и очаг в правой повздношной кости справа 19 на 5мм органы лимфо узлы все тело чисто включая ложе пж несмотря на пхр 2мм сзади слева очаги RADS 3B. Консилиум от 19 01 2026г диферелин 1 раз в три месяца поставлен 16.01.2026г ДЛТ закончил 16.02 2026 анализы 19 01 2026г на косилиуме тестостерон 25.23 н/моль пса 0.18н/г.последние анализы от 26.02 2026г тестостерон 0.81 н/моль пса 0.021 нг. Только упал плт 122L 10/9L остальное все в пределах нормы. Вопросы может лт плт снизится от проведённого лечения. Волнуют очаги в костях не болят не тревожат может ли пса так быстро снизизиться после ДЛТ прошло 10 дней после ДЛТ ли очаги RADS 3B все таки добро качественного характера или это работа диферелин+ДЛТ читал что после ДЛТ пса снижается постепенно. Спасибо за ваше отношение и за ваше добро к нам болящим. Большое спасибо за ответ.
Вопрос # 21768 | Тема: Рак предстательной железы | 28.02.2026 | Иван | Барнаул
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство, но давайте сразу разберем ситуацию по пунктам. Судя по предоставленным данным, ситуация выглядит очень и очень позитивно, даже отлично. То, что вы описываете, — это классический хороший ответ на лечение.

Вот подробные ответы на ваши вопросы, основанные на логике лечения рака предстательной железы:

1. Может ли тромбоциты (PLT) снизиться от проведенного лечения?

Да, это вероятно и вполне ожидаемо.

  • Причина: Снижение тромбоцитов (тромбоцитопения) и лейкоцитов (лейкопения) — это очень частое и ожидаемое побочное явление лучевой терапии (ДЛТ). Облучение воздействует не только на опухоль, но и на костный мозг, который находится в облучаемых костях (в вашем случае — в костях таза и ребрах). Костный мозг отвечает за производство клеток крови, включая тромбоциты.

  • Динамика: Снижение обычно достигает пика через 2–4 недели после окончания ДЛТ, а затем постепенно восстанавливается в течение нескольких недель или месяцев. Вы сдали анализы как раз в тот период, когда падение наиболее вероятно (10 дней после ДЛТ). Показатель 122 — это умеренное снижение, не критичное, и оно должно начать расти обратно.

  • Роль Диферелина: Гормональная терапия (Диферелин) также может вносить вклад в небольшое снижение всех показателей крови, но основной вклад сейчас — это ДЛТ.

Вывод: Не волнуйтесь, это ожидаемый временный эффект. Следите за анализами крови по назначению врача.

2. Может ли ПСА так быстро снизиться после ДЛТ?

Да, в вашей ситуации — это возможно и это отличный признак.

Вы правы в том, что обычно после ДЛТ ПСА снижается постепенно в течение многих месяцев. НО в вашем случае есть важнейший нюанс: вы начали гормональную терапию (Диферелин) практически одновременно с ДЛТ.

  • Диферелин работает быстро: Диферелин (агонист ЛГРГ) резко обрушивает тестостерон до кастрационного уровня (у вас он упал с 25.23 до 0.81 н/моль, что является «кастрационным» уровнем). Поскольку тестостерон — это «питание» для клеток рака простаты, лишившись его, клетки начинают массово гибнуть.

  • Совместный эффект: Именно комбинация «гормональная терапия + ДЛТ» дает такой мощный и быстрый эффект. Гормонотерапия «подчищает» все микрометастазы по всему телу и усиливает эффект лучевой терапии на облученные очаги.

  • Ваш результат: Падение ПСА с 0.18 до 0.021 всего за месяц — это превосходный (глубокий) ответ на лечение. Это значит, что терапия работает именно так, как задумано. Цель лечения — достичь неопределяемого или минимального уровня ПСА (<0.1 или <0.2), и вы этой цели достигли.

3. Очаги RADS 3B — добро или работа лечения?

Скорее всего, это работа Диферелина + ДЛТ.

  • Что такое RADS 3B: Это результат ПЭТ/КТ с ПСМА. RADS 3 (вероятнее всего, имеется в виду PI-RADS или MI-RADS для ПСМА) — это шкала оценки. 3B означает «промежуточная вероятность» того, что очаг является злокачественным. В вашем контексте (рецидив с ростом ПСА) эти очаги, к сожалению, были расценены как метастазы (именно поэтому вам и назначили лечение).

  • Динамика: Вы пишете, что очаги не болят и не тревожат. Это хорошо, но не является показателем их доброкачественности. Главный показатель — это динамика ПСА.

  • Ответ: ПСА упал в 10 раз всего за месяц. Это означает, что клетки в этих очагах (были ли они злокачественными или нет, но с высокой вероятностью были) сейчас разрушаются под действием лечения. Они получают двойной удар: гормоны лишают их питания, а ДЛТ (на те очаги, которые облучались) физически уничтожает их структуру. На контрольных сканограммах через несколько месяцев эти очаги, скорее всего, будут выглядеть «неактивными» (склероз, отсутствие накопления ПСМА).

Резюме и главный вывод

Ваше лечение (консилиумное решение) развивается по идеальному сценарию:

  1. Диферелин быстро и эффективно подавил тестостерон.

  2. ДЛТ закончена.

  3. ПСА упал до минимальных значений (0.021) — это называется полным биохимическим ответом.

  4. Небольшое снижение тромбоцитов — это ожидаемое и преходящее последствие облучения костного мозга, которое пройдет.

Что делать дальше:

  1. Продолжать наблюдение у онколога/уролога.

  2. Сдать контрольный анализ крови (ОАК) через 2-3 недели, чтобы убедиться, что тромбоциты начали восстанавливаться.

  3. Следующий контроль ПСА и тестостерона — через 1-3 месяца (по назначению врача).

  4. Следующая ПЭТ/КТ с ПСМА для оценки состояния очагов обычно проводится через 6-12 месяцев после окончания лечения, чтобы оценить динамику и не тревожить организм лишним облучением раньше времени.

Ваше беспокойство понятно, но текущие показатели говорят о том, что лечение подобрано верно и дает превосходный результат.

Поделиться ссылкой: