Вопрос № 21139

ДОБРЫЙ ДЕНЬ.В 2021 ГОДУ МНЕ УДАЛИЛИ ПРЯМУЮ КИШКУ, СФИНКТЕРЫ,ВЫВЕЛИ КОЛОСТОМУ.ОБРАЗОВАЛАСЬ БОЛЬШАЯ ПОЛОСТЬ.ХИМИОТЕРАПИЮ НЕ ПРОВЕЛИ.В 2023ГОДУ В ПОЛОСТИ СНОВА НАЧАЛСЯ РОСТ МУЦИНОЗНОЙ АДЕНОКАРЦИНОМЫ.ПОЧТИ ВЕСЬ 2023 ГОД--12 ЦИКЛОВ FOLFOX.ПОМОГЛО.ФРАГМЕНТЫ ПОЧТИ ИСЧЕЗЛИ.ЧЕРЕЗ ПОЛГОДА --НОВЫЙ РОСТ.НЕСКОЛЬКО ЦИКЛОВ XELIRI.ПОЛОСТЬ СТАЛА ЧИСТОЙ, НО С ЯНВАРЯ 2025 В ПОЛОСТИ СПРАВА НАЧАЛСЯ НОВЫЙ РОСТ ОДИНОЧНОЙ ЗНО.6 ЦИКЛОВ XELIRI.РОСТ ПРОДОЛЖАЕТСЯ.УЖЕ РАЗМЕР БОЛЕЕ30 ММ. ВОПРОС.МОЖНО ЛИ УДАЛИТЬ ЭТО ОБРАЗОВАНИЕ ХИРУРГИЧЕСКИМ ПУТЕМ? ОНКОЛОГ МНЕ СКАЗАЛ НЕТ.ТИПА "ТАМ ВСЕ УЖЕ УДАЛЕНО".КАК БЫ ОСТАЕТСЯ ТОЛЬКО ХИМИОТЕРАПИЯ?
Вопрос # 21139 | Тема: Рак прямой кишки | 01.10.2025 | АЛЕКСАНДР | Ялта
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте.

Прежде всего, хочу выразить вам свое уважение за то, как долго и мужественно вы боретесь с этим серьезным заболеванием. Ваша ситуация действительно очень сложная, и ваш вопрос абсолютно закономерен.

Давайте разберем его подробно, потому что ответ вашего онколога «там все уже удалено» — это не отказ ради отказа, а отражение очень серьезных хирургических сложностей. Но давайте по порядку.

Почему хирургическое удаление может быть невозможно или крайне рискованно?

Ваш онколог прав в том, что после первичной операции (экстирпации прямой кишки с удалением сфинктеров) анатомия области малого таза кардинально меняется.

  1. Отсутствие анатомических ориентиров и плоскостей. При стандартной операции хирург удаляет орган, ориентируясь на естественные анатомические «футляры» и плоскости. Это позволяет удалить опухоль единым блоком с окружающими тканями, не повреждая критически важные структуры. В вашем случае этих плоскостей больше нет. Они были разрушены первой операцией и замещены рубцовой тканью.

  2. Риск повреждения критических структур. В малом тазу, в непосредственной близости от зоны операции, находятся:

    • Мочевой пузырь и мочеточники.

    • Кровеносные сосуды, питающие ноги и тазовые органы.

    • Нервы, отвечающие за функцию мочевого пузыря и половую функцию (если они были сохранены при первой операции).

    • У женщин — матка и влагалище (если матка не удалена).
      Попытка удалить опухоль из рубцовой ткани, где все эти структуры «склеены» между собой, чревата их тяжелым повреждением.

  3. Техническая сложность и радикальность. Главный принцип онкохирургии — радикальность, то есть удаление опухоли в пределах здоровых тканей. В вашей ситуации четкой границы между опухолью и рубцовой тканью может не быть. Высока вероятность того, что хирург не сможет удалить опухоль полностью, и на ее месте останутся микроскопические клетки, которые приведут к рецидиву. Такая операция не будет иметь смысла.

  4. Риск осложнений. Вероятность серьезных послеоперационных осложнений в такой ситуации чрезвычайно высока: несостоятельность швов соседних органов, формирование свищей (мочевых, кишечных), тяжелые инфекции, кровотечения.

Таким образом, фраза онколога «там все уже удалено» на профессиональном языке означает: «Проведение стандартной радикальной хирургической операции в измененных рубцовой тканью условиях технически невозможно, крайне опасно и, скорее всего, не будет радикальным».

Так что же делать? Альтернативы и вопросы, которые нужно обсудить с врачами

Тот факт, что опухоль продолжает расти на фоне химиотерапии XELIRI, говорит о развитии резистентности (устойчивости) к данной схеме. Это сигнал к тому, что нужно менять тактику. Просто продолжать ту же ХТ нельзя.

Пришлите диски с последгними исследованиями МРТ и КТ на dr.igor.kostyuk@mail.ru

Вот вопросы, на кторые я попытаюсь ответить после их изучения:

  1. Возможно ли проведение повторной циторедуктивной операции (CRS) в сочетании с гипертермической интраперитонеальной химиотерапией (HIPEC)? Это специализированная методика для лечения перитонеального карциноматоза, которая иногда применяется и при локализованных рецидивах. Хирург максимально удаляет все видимые опухолевые deposits (отложения), а затем непосредственно в брюшную полость на 60-90 минут подается подогретый химиопрепарат. Это единственный потенциально радикальный метод, который можно рассмотреть в вашей ситуации. Но он тоже подходит не всем и требует безупречного состояния пациента.

  2. Какие есть варианты системной терапии, если XELIRI не работает?

    • Биологическая терапия (таргетная): Проводилось ли исследование мутационного статуса опухоли (например, на мутации RAS, BRAF)? В зависимости от результата могут быть назначены таргетные препараты (например, цетуксимаб или панитумумаб при "диком" типе RAS). Это может повысить эффективность химиотерапии.

    • Иммунотерапия: Проверялся ли статус микросателлитной нестабильности (MSI)? Если опухоль имеет высокий уровень MSI (MSI-H), то иммунотерапия (пембролизумаб, ниволумаб) может быть чрезвычайно эффективной, даже в запущенных стадиях.

    • Смена режима ХТ: Возможно, стоит вернуться к схеме на основе оксалиплатина (FOLFOX), если с момента последнего курса прошел значительный срок, или рассмотреть другие комбинации.

  3. Возможно ли применение локальных методов разрушения опухоли?

    • Стереотаксическая радиотерапия (SBRT / Кибер-нож): Это высокоточное облучение, которое позволяет подвести очень высокую дозу радиации к опухоли, минимально затрагивая окружающие ткани. Для рецидивов в малом тазу это сложно, но в опытных руках может быть вариантом для контроля локального роста.

    • Радиочастотная абляция (РЧА), криодеструкция: Менее вероятно из-за локализации и размера, но вопрос тоже можно задать.