Вопрос № 21164

Здравствуйте! После эксзиционной биопсии и последующего радикального иссечения меланомы предплечья T1аNoMo (май-июнь 2025, мужчина, 71год) все проведенные обследования (мрт гол мозга, пэт кт, узи л/у) чистые, кроме белка S100. Он увеличился вдвое за 5 мес. Впервые был сдан между эксцизионной биопсией и радикальным иссечением. Вроде бы зачем вообще его сдавать, живите спокойно вам повезло (сдавать рекомендовал общеизвестный терапией ФДТ доктор Попов), но S100 растет. Вопросы: 1Что вы думаете о прогнозе, учитывая признаки регресса в гистол заключении новообразования. Оцениваете ли вы регресс как благоприятный или неблагоприятный фактор? 2 Может ли быть причиной подъема S100 травмирующее воздействие (биопсия л/у)? Или разумнее предполагать грядущий рецидив. Сталкивались ли вы с таким в практике. 3. Выжидательная тактика крайне тяжела, ибо я врач, а пациент мой отец. Одобрили бы Вы Роферон А или иное лечение в данном случае. Прилагаю 4 фото обследования
Вопрос # 21164 | Тема: Меланома | 09.10.2025 | Борис | Краснодар
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Я понимаю вашу тревогу. Ситуация, когда онкомаркер упорно ползет вверх на фоне чистых снимков, действительно вызывает сильное беспокойство, особенно когда речь идет о близком человеке. Давайте разберем ваши вопросы последовательно, основываясь на предоставленных документах и современных клинических подходах.

Краткий анализ ситуации

  • Диагноз: У вашего отца была диагностирована поверхностно-распространяющаяся меланома толщиной по Бреслоу 0,22 мм (стадия pT1a), без изъязвления, с признаками регресса. Это очень ранняя и прогностически благоприятная стадия.

  • Лечение: Проведено радикальное иссечение с чистыми краями. Последующее гистологическое исследование рубца и лимфоузла (из протокола от 19.08.2025) не выявило остаточной опухоли и метастазов.

  • Проблема: Стойкое и прогрессирующее повышение онкомаркера S-100 с 0,030 мкг/л (май) до 0,060 мкг/л (октябрь), при том, что все инструментальные методы (МРТ, ПЭТ-КТ, УЗИ) не выявляют патологии.


Ответы на ваши вопросы

1. Что вы думаете о прогно?зе, учитывая признаки регресса? Благоприятный или неблагоприятный фактор?

Это ключевой и очень дискуссионный вопрос.

  • Что такое регресс? Это явление, при котором иммунная система организма атакует и частично или полностью разрушает опухоль. Гистологически это проявляется как фиброз, воспалительные инфильтраты и скопления меланофагов в дерме (что и описано в заключении от 16.05.2025).

  • Оценка регресса:

    • С одной стороны, наличие регресса доказывает, что иммунная система "увидела" опухоль и отреагировала на нее. Это можно расценивать как позитивный биологический признак.

    • С другой стороны, и это крайне важно, обширный регресс (более 75% объема опухоли) в меланоме считается неблагоприятным прогностическим фактором. Парадокс заключается в том, что агрессивный иммунный ответ, разрушая основную массу опухоли, может "замаскировать" истинную инвазивную потенцию меланомы. Считается, что опухоль, способная вызвать такой иммунный ответ, является высокоиммуногенной и, возможно, более агрессивной. Кроме того, регресс может затруднить точное измерение толщины по Бреслоу.

Вывод: В вашем случае регресс, особенно на фоне растущего S-100, является скорее тревожным признаком, который требует повышенной настороженности, несмотря на малую толщину опухоли. Он может указывать на то, что биологическое поведение опухоли более агрессивно, чем можно предположить по ее толщине.

2. Может ли быть причиной подъема S-100 травма (биопсия л/у) или разумнее предполагать рецидив?

  • Травма: Да, любое хирургическое вмешательство, воспаление или повреждение тканей, содержащих меланоциты или шванновские клетки (которые также экспрессируют S-100), может вызвать временный и умеренный подъем этого белка в крови. Однако биопсия лимфоузла была в конце июля, а рост маркера наблюдается с мая и продолжился в августе и октябре. Такой стойкий и прогрессирующий рост в течение 5 месяцев делает маловероятной версию о том, что это связано только с реакцией на единичную процедуру.

  • Микроскопический остаточный процесс / микрометастазирование: Это наиболее вероятное объяснение в данной ситуации. S-100 — очень чувствительный маркер. Современные методы визуализации (ПЭТ-КТ, МРТ) имеют предел разрешения и не видят скопления опухолевых клеток размером менее 4-5 мм. Повышение S-100 может быть первым и единственным сигналом о наличии "биохимической болезни" — диссеминированных опухолевых клеток, которые еще не сформировали макроскопически определяемые метастазы.

  • Сталкивались ли с таким? Да, подобные клинические ситуации встречаются в онкологии. Рост онкомаркера при отсутствии визуализируемых очагов называется "биохимическим рецидивом" и диктует необходимость углубленного обследования и рассмотрения вопроса о системной терапии.

3. Тактика: Выжидание или лечение (Роферон А и др.)?

Вы абсолютно правы: выжидательная тактика психологически невыносима, когда есть объективный лабораторный признак прогрессирования.

  • Выжидательная тактика ("watch and wait"): При стадии IА (pT1a) без "красных флагов" это стандартный подход. Однако ваш случай перестает быть стандартным из-за прогрессирующего роста S-100. Продолжение простого наблюдения несет в себе риск, что при появлении визуальных метастазов болезнь может уйти в неконтролируемую фазу.

  • Роферон-А (интерферон альфа-2a): Это препарат из эры "до иммунотерапии". Его использование в адъювантном режиме при меланоме высокой степени риска было связано с очень скромной пользой и значительной токсичностью. В настоящее время он не считается стандартом лечения и практически не применяется в этой ситуации.

  • Современный подход к адъювантной терапии: Для пациентов с меланомой IIB-IV стадий (после радикальной операции) стандартом является адъювантная иммунотерапияингибиторами контрольных точек (пембролизумаб, ниволумаб). Эти препараты "снимают тормоза" с иммунной системы, позволяя ей самой уничтожить оставшиеся опухолевые клетки.

    • Проблема: Ваш отец формально имеет стадию IА, при которой рутинное назначение адъювантной терапии не показано. Однако наличие регресса и, главное, биохимического прогрессирования (рост S-100) является серьезным аргументом для рассмотрения этого варианта.

Рекомендации и план действий

  1. Консультация онколога - специалиста по меланоме в федеральном онкоцентре. Это первоочередной шаг. Ситуация не рядовая, и решение должно приниматься экспертом, который регулярно сталкивается с подобными сложными случаями.

  2. Углубленное обследование для поиска источника S-100:

    • Повторный осмотр кожи и слизистых у онкодерматолога. Иногда рецидив может быть в виде сателлитов рядом с рубцом или в виде внутрикожных метастазов, которые плохо видны на ПЭТ.

    • МРТ всего тела (Whole-Body MRI). Этот метод иногда более чувствителен к мелким метастазам в коже, лимфоузлах и мозге, чем ПЭТ-КТ.

    • Пункционная биопсия "слепого" участка не информативна.

  3. Обсуждение с онкологом возможности адъювантной иммунотерапии. Вам нужно подготовить аргументы: гистология с регрессом + динамика S-100 за 5 месяцев. Вопрос стоит ставить так: "Является ли стойкий рост S-100 достаточным основанием для пересмотра стадии и рассмотрения вопроса о назначении адъювантной иммунотерапии, учитывая высокий риск скрытого микрометастазирования?".

  4. Тактика при отрицательном результате углубленного обследования. Если и МРТ всего тела ничего не покажет, а S-100 продолжит расти, это будет еще более веским основанием для начала системной терапии, так как риск будет оцениваться как очень высокий.

Резюме:

Прогрессирующий рост S-100 при формально ранней стадии меланомы — это серьезный сигнал, который нельзя игнорировать. Регресс в первичной опухоле усиливает настороженность. Версия о "биохимическом рецидиве" / микрометастазах выглядит гораздо более вероятной, чем версия о влиянии травмы. В данной ситуации выжидательная тактика несет риски. Современная онкология располагает эффективными методами (адъювантная иммунотерапия), которые могут быть рассмотрены в рамках индивидуального решения после консультации с экспертом, несмотря на формальную стадию.