Вопрос № 21393

Здравствуйте, Игорь Петрович! Дополнения к вопросу 21362. Хочу спросить за отца. Ему 64г. В декабре 2023г поставлен диагноз рак сигмовидной кишки. С 21.02.2024 пройдено 3 курса НПХТ XELOX. 28.06.2024 обструктивная резекция сигмовидной кишки, 4 курса АПТХ. Гистологич исследование: аденокарцинома сигмовидной кишки умеренной степени дифференцировки G2 с инвазией в околокишечную клетчатку с надичием опухолевых депозитов и лимфоваскулярной инвазией, очагами распада. 26.03.2025 восстановление непрерывности кишки. Прогрессирование в декабре 2025г. Рост показателей РЭА: 8, 20, 80, на данный момент 150. По ПЭТ КТ: гиперактивный очаг в С1 печени 27х38 мм SUVmax 7,86, очаг в С9 левого легкого 9х12 мм SUVmax 4,88. Единичные очаговые уплотнения без повышенной фиксации ФДГ в С5 правого легкого, очаговый гиперметаболизм по ПЭТ части в восходящей ободочной кишее SUVmax 4,6. В малом тазу региональная клетчатка с гиперактивными тяжисто-нодулярными изменениями: по тазовой брюшине слева (12х16мм SUVmax 6,5), узел на уровне S1 крестца (14 мм SUVmax2,42). FПредстательная железа:включения кальция с диффузно неоднородной фиксацией ФДГ (SUVmax3,92). Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене V600 BRAF, KRAS, NRAS не выявлено. Решение консилиума: иринотекан 180мг/м2 в виде 90 минутной инфузии в 1й день, калиция фолинат 400мг/м2 в/в в течение 2 ч с последующим болюсным введением фторурацила 400мг/м2 в/в струйно и 46 часовой инфузией фторурацила 2400 мг/м2(по 1200мг/м2 в сутки)+ цетуксимаб 500 мг/м2 в/в кап 1 день. Начало очередного курса на 15 день. Контрольные обследования каждые 12 недель. В оперативном лечении отказали. Игорь Петрович, действительно ли операция в таком состоянии не возможна и не продлит жизнь? Через какое время после химии следует провести обследование и будет ли достаточно МСКТ после проведения ПЭТ КТ. Каков прогноз в таких случаях, возможно ли надеятся на продление жизни еще на несколько лет? Спасибо Вам!
Вопрос # 21393 | Тема: Колоректальный рак | 03.01.2026 | Ольга | Владимир
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Здравствуйте. Ваш вопрос очень важен и касается сложной клинической ситуации. Постараюсь дать развернутый и структурированный ответ, основываясь на предоставленных вами данных и современных принципах лечения колоректального рака.

1. По поводу возможности и целесообразности операции

Решение консилиума об отказе в оперативном лечении на данном этапе является вполне обоснованным и соответствует современным мировым стандартам.

Почему операция не показана сейчас:

  • Множественность метастазов. У вашего отца выявлены синхронные (одновременные) метастазы как минимум в трех органах/областях: печень (один крупный очаг), легкие (несколько очагов) и канцероматоз брюшины (тяжисто-нодулярные изменения в малом тазу, на тазовой брюшине). Это системное заболевание.

  • Канцероматоз брюшины. Это особенно важный фактор. Оперативное удаление изолированного метастаза в печень или легкое иногда возможно, но наличие поражения брюшины резко ухудшает прогноз и делает радикальную операцию технически невозможной или бессмысленной. Это требует системного лечения.

  • Цель лечения. На данном этапе (IV стадия с множественным метастатическим поражением) основная цель — контроль над болезнью, максимальное продление жизни при сохранении ее качества. Химиотерапия является методом выбора для воздействия на все опухолевые очаги одновременно. Операция же была бы калечащей, сопряжена с высоким риском осложнений и, скорее всего, не привела бы к радикальному излечению, так как микроскопические очаги остались бы в других местах.

Могла бы операция продлить жизнь? В данной конкретной ситуации — скорее нет, чем да.Неполное (нерадикальное) удаление части опухоли на фоне продолжающегося системного процесса не улучшает выживаемость, но может ухудшить состояние пациента и отсрочить начало эффективной химиотерапии.

Когда операция может быть рассмотрена в будущем? Если на фоне предложенной химиотерапии (FOLFIRI + цетуксимаб) будет достигнут выраженный и значительный ответ — то есть несколько очагов (например, в печени и легком) значительно уменьшатся или даже исчезнут на ПЭТ/КТ, — тогда вновь может быть созван консилиум для обсуждения возможности локальных методов лечения (например, радиочастотной аблации метастаза в печень). Но это будет вопрос "если" и "когда", а не текущая рекомендация.

2. По поводу сроков контроля и методов обследования

  • Через какое время после начала химии проводить обследование? Решение консилиума ("Контрольные обследования каждые 12 недель") абсолютно стандартно. Обычно оценку эффективности первой линии терапии проводят после 2-3 циклов (то есть как раз через 6-9 недель). План на 12 недель (примерно 4 цикла) является логичным, чтобы дать схеме проявить свою эффективность.

  • Будет ли достаточно МСКТ после ПЭТ/КТ? Да, в большинстве случаев достаточно МСКТ органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза с контрастированием. ПЭТ/КТ — это более чувствительный метод, который особенно важен для первичного стадирования(как у вашего отца) или при подозрении на рецидив при неясной картине на КТ. Для динамического наблюдения за известными метастазами обычно используют КТ. ПЭТ/КТ могут повторить, если на КТ будет неясная картина или потребуется уточнить активность остаточных изменений. Повторять ПЭТ/КТ каждые 3 месяца обычно не требуется и это большая лучевая нагрузка.

3. Прогноз и надежда на продление жизни

Это самый трудный вопрос. Важно понимать реалии и возможности современной онкологии.

  • Прогноз. Исходный прогноз при IV стадии колоректального рака с множественными метастазами серьезен. Однако есть несколько обнадеживающих факторов в случае вашего отца:

    1. Отсутствие мутаций KRAS/NRAS/BRAF. Это ключевой позитивный момент. Именно это позволяет применять таргетный препарат цетуксимаб в комбинации с химиотерапией (схема FOLFIRI + цетуксимаб). Для пациентов с "диким" типом гена RAS (как у вашего отца) такая комбинация является одной из самых эффективных линий терапии и позволяет достичь значимого контроля над болезнью у большинства пациентов.

    2. Хороший общий статус (раз ему назначают такую активную терапию).

    3. Ранее он хорошо отвечал на терапию XELOX (был период без прогрессирования).

  • На что можно надеяться? Да, надеяться на продление жизни на несколько лет — абсолютно реально. Задача первой линии терапии (которую только начали) — добиться регрессии или стабилизации опухолевых очагов. Продолжительность этого ответа может варьировать от нескольких месяцев до нескольких лет (в среднем, при эффективной терапии первой линии, речь может идти о 1.5-2 годах контроля над болезнью). После прогрессирования на этой схеме будут другие варианты (вторая, третья линии химиотерапии, возможно, с другими таргетными препаратами или иммунотерапией, если позволит статус микросателлитной нестабильности, который стоит уточнить).

Резюме:

  1. Решение консилиума является грамотным и современным. Операция на данном этапе нецелесообразна. Основная надежда — на эффективность химиотерапии.

  2. Схема FOLFIRI + цетуксимаб — это отличный выбор для первой линии лечения при статусе "дикий тип RAS", каковой у вашего отца.

  3. Контроль через 12 недель на КТ — стандартный и достаточный протокол.

  4. Прогноз серьезный, но не безнадежный. Наличие "дикого типа RAS" открывает возможность для эффективного таргетного лечения. Цель — длительный контроль над болезнью, который может исчисляться годами. Важно настраиваться на последовательное лечение и поддержку отца, включая помощь в переносимости терапии.

Главное сейчас — дать возможность предложенному лечению подействовать. Желаю вашему отцу хорошего ответа на терапию и сил всей вашей семье.