Вопрос № 21423

Здравствуйте! Папе 72 года.Ацинарная аденокарцинома g3 сумма Глиссона 4+4=8, сТ4N1М0 ст.4 мтс в тазовые л/у 4кл.гр. ПСА при постановке диагноза в декабре 2024 - 60.9,на данный момент- 0,3.Назначили гормональную терапию-бусерелин депо 3,75 мг раз в 28 дней,ставим с января 2025г. В августе 2024 г. перенес инсульт,в данный момент постинсультная эпилепсия,принимает вальпроевую кислоту. Делали рентген костей-клиновидная деформация позвонков L2,L3,Th5,Th6 ,врач-невролог метастаз в костях не видит,отправляет в центр остеопороза.Щелочная фосфатаза -76,кальций-2,27, витамин D-12,98. ПЭТ/КТ у нас в области не делают,сделали остеосцинтиграфию,по заключению -множественные очаговые изменения в костях скелета (заключение в файле).Помогите,пожалуйста,разобраться с результатами,это mts?И какое лечение в нашем случае должно быть?Спасибо.
Вопрос # 21423 | Тема: Рак предстательной железы | 11.01.2026 | Александр | Иркутск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

На основании предоставленных данных, а также учитывая историю заболевания пациента, можно сделать следующие выводы:

1. Вероятная природа изменений в костях

Учитывая все данные, наиболее вероятно, что выявленные очаговые изменения в костях являются метастазами рака предстательной железы (mts). Это подтверждается следующими ключевыми моментами:

  • Анамнез: У пациента установлен диагноз рака предстательной железы высокой степени злокачественности (сумма по Глисону 8) с локальным распространением (сТ4) и метастазами в тазовые лимфоузлы (N1).

  • Результаты остеосцинтиграфии: Исследование выявило множественные очаги гиперфиксации РФП в костях (лобная кость, грудина, грудные позвонки Th4-Th7, ребра, суставы). Такая картина очень характерна для метастатического поражения скелета. Одиночные изменения чаще могут быть связаны с доброкачественными процессами, но множественность очагов является серьёзным аргументом в пользу метастазов.

  • Состояние пациента: На фоне гормональной терапии (бусерелин) достигнута отличная биохимическая ремиссия (ПСА снизился с 60.9 до 0.3). Однако гормонотерапия сама по себе является фактором риска развития остеопороза и, соответственно, патологических переломов.

  • КТ-данные: Выявлены клиновидные деформации позвонков (Th5, Th6, L2, L3), которые могут быть следствием как метастатических поражений (остеолитических или смешанных), так и компрессионных переломов на фоне остеопороза. Однако наличие склеротической перестройки вокруг некоторых позвонков (как отмечено в КТ) может указывать на реакцию кости на опухолевый процесс.

  • Противоречие с мнением невролога: Невролог, оценивая в основном рентген, мог не увидеть ранних метастатических изменений, так как рентген менее чувствителен, чем сцинтиграфия, для выявления остеобластических (склеротических) метастазов, типичных для рака простаты. Сцинтиграфия же фиксирует повышенную активность костного обмена, которая возникает как при метастазах, так и при переломах, но множественность очагов — ключевой признак.

Вывод: Несмотря на отличный ответ на гормонотерапию по уровню ПСА, вероятность наличия метастатического поражения костей (М1b стадия) очень высока. Однако для окончательного подтверждения требуется соотнести снимки остеосцинтиграфии и КТ (как и рекомендовано в заключении КТ), что позволит определить, совпадают ли очаги накопления с зонами деформации позвонков. 

2. Рекомендуемый план действий и лечения

  1. Консультация онколога (уролога-онколога) в обязательном порядке. Это главный шаг. Необходимо предоставить врачу все имеющиеся снимки и заключения (остеосцинтиграфии, КТ грудной клетки, КТ брюшной полости и малого таза, УЗИ простаты).

  2. Уточняющая диагностика для подтверждения mts в костях:

    • МРТ позвоночника (грудного и поясничного отделов) — "золотой стандарт" для оценки костного мозга и дифференциальной диагностики между метастазами, остеопорозом и другими изменениями.

    • Повторная консультация в центре остеопорозане отменяет необходимости онкологического дообследования, а дополняет его. Необходимо оценить минеральную плотность костной ткани (денситометрия) и степень дефицита витамина D (у пациента он значительный - 12.98 нг/мл, норма обычно >30).

  3. Коррекция лечения:

    • Противометастатическая терапия костей: При подтверждении mts в кости стандартом лечения является добавление к гормональной терапии препаратов из группы бисфосфонатов (золедроновая кислота) или деносумаба. Они укрепляют костную ткань, снижают риск патологических переломов и замедляют развитие метастазов.

    • Терапия остеопороза: Независимо от подтверждения метастазов, пациенту в любом случае требуется лечение остеопороза (вызванного возрастом, инсультом и гормонотерапией). Это будет включать:

      • Назначение препаратов витамина D (для коррекции выраженного дефицита) и кальция.

      • Рассмотрение вопроса о назначении тех же бисфосфонатов или деносумаба (они эффективны и при остеопорозе).

    • Антирезорбтивная терапия (бисфосфонаты/деносумаб) таким образом убивает двух зайцев: лечит/предупреждает и остеопороз, и метастазы в кости.

Краткий ответ на ваши вопросы:

  • Это mts? С высокой долей вероятности — да. Окончательно подтвердит сопоставление снимков КТ и сцинтиграфии врачом-онкологом и/или МРТ позвоночника.

  • Какое лечение должно быть?

    1. Обязательная очная консультация онколога для оценки всех данных.

    2. Добавление к текущей гормональной терапии (бусерелин) антирезорбтивного препарата: золедроновой кислоты или деносумаба.

    3. Коррекция дефицита витамина D и обеспечение адекватного потребления кальция.

    4. Лечение у невролога и эпилептолога для контроля постинсультного состояния и эпилепсии (вальпроевая кислота) должно продолжаться.

Не откладывайте визит к онкологу. Даже если изменения окажутся доброкачественными, пациенту с раком простаты на гормонотерапии и с множественными изменениями в костях требуется комплексный онкологический контроль и профилактика осложнений.