Вопросы-ответы по теме "Рак предстательной железы"

Вопросов: 722
Здравствуйте уважаемый Игорь Петрович прошу вашего совета по приёму бикалутамида 150мг раз в сутки коротко ситуация в 2021г рпвэ пхр 2мм.воктябре 2025г рецедив пса1 0.232 пса2 0.299 11 12 2025г псма пэт КТ с ф 1007 очаги в 3 ребре слева и в крыле повздношной кости справа с низкой экспрессией псма ф 1007 RADS 3B.16 01 2026г укол диферелин на три месяца делаем ДЛТ на очаги назначили 10 сеансов мой врач уехал на учёбу доктора говорят как то размыто кто говорит довести курс приёма бикалутамида до конца осталось 15 таблеток кто говорит можно не принимать не понятно хотелось бы услышать ваше мнение всего вам доброго в вашем не лёгком труде спасибо за ответ.
Вопрос # 21496 | Тема: Рак предстательной железы | 10.02.2026 | Иван | Барнаул
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Уважаемый пациент, прежде всего, хочу выразить вам поддержку. Ваша ситуация требует очень взвешенного подхода, и я понимаю вашу растерянность в связи с разными мнениями врачей. Очень важно, что вы ищете ясности.

Анализ вашей ситуации

  1. Диагноз: У вас рецидив рака предстательной железы после радикальной простатэктомии (РПЭ) с метастазами в кости (олигометастатическое заболевание). ПЭТ-КТ с ПСМА показала два очага.

  2. Текущее лечение: Вам назначена гормональная терапия (Деферелин + бикалутамид) и дистанционная лучевая терапия (ДЛТ) на эти очаги. Это стандартный и современный подход для олигометастазов.

Относительно приёма бикалутамида (150 мг/сут)

Это ключевой вопрос, и разногласия врачей, скорее всего, связаны с двумя разными логиками:

1. Аргументы за продолжение приёма (довести упаковку до конца):

  • Блокада "вспышки" тестостерона ("flare-up" effect): Диферелин (агонист ЛГРГ) в первые 1-3 недели может вызвать временный подъём уровня тестостерона, что теоретически может стимулировать рост опухоли. Бикалутамид (антиандроген) блокирует рецепторы к андрогенам в опухолевых клетках и предотвращает этот эффект. Его обычно назначают на первые 2-4 недели совместно с первым уколом агониста ЛГРГ.

  • Вы начали курс: Поскольку вы уже принимали бикалутамид, логично его завершить для обеспечения непрерывной блокады в этот начальный период.

2. Аргументы за возможную отмену:

  • Краткосрочный приём: Основная цель бикалутамида — предотвратить "вспышку" в самом начале. Через 3-4 недели уровень тестостерона под действием Диферелина падает до кастрационного уровня, и необходимость в бикалутамиде отпадает.

  • Сроки: Вы получили укол Диферелина 16.01.2026. На сегодня (11.02.2026) прошло около 4 недель. Это как раз тот период, когда многие протоколы рекомендуют отменить бикалутамид.

  • Побочные эффекты: Бикалутамид имеет свои побочные действия (усталость, гинекомастия, риск повышения печёночных ферментов). Длительный приём без необходимости не оправдан.

Моё мнение (как анализ стандартной онкологической логики):

Скорее всего, изначальный план вашего врача, который уехал, заключался в следующем: приём бикалутамида 150 мг/сут в течение 3-4 недель с момента первого укола Диферелина.

Поскольку с момента укола прошло около 4 недель, и у вас осталось ~15 таблеток (что соответствует примерно 15 дням приёма), продолжение приёма ещё две недели может быть избыточным. Однако этот вывод нужно подтвердить.

Что делать? Рекомендации к действию

  1. СРОЧНО НАЙТИ ВРАЧА ДЛЯ КОНСУЛЬТАЦИИ. Вам нельзя оставаться без медицинского руководства. Обратитесь:

    • В клинику, где вы лечитесь, к заведующему отделением или другому онкологу-урологу.

    • В региональный онкодиспансер.

    • Попробуйте связаться с вашим уехавшим врачом по электронной почте или через коллег для краткой консультации.

  2. Задайте конкретный вопрос: Когда будете говорить с врачом, спросите: "Учитывая, что с момента первого укола Диферелина прошло около 4 недель, нужно ли мне продолжать приём бикалутамида 150 мг, или его уже можно отменить согласно стандартному протоколу для профилактики "вспышки" тестостерона?"

  3. Сдайте анализ: Решающим для принятия решения может быть анализ на уровень тестостерона в крови. Если он уже упал до кастрационного уровня (< 1,7 нмоль/л или < 50 нг/дл), необходимость в бикалутамиде отпадает. Попросите врача назначить этот анализ.

  4. Не прекращайте приём резко самостоятельно. Дождитесь указаний врача. Если контакт с врачом невозможен в ближайшие 1-2 дня, логичнее допить оставшиеся таблетки, чтобы не рисковать. Но это — менее оптимальный путь, чем консультация.

Итог: Скорее всего, бикалутамид можно и нужно отменить, так как его профилактическая роль на начальном этапе уже выполнена. Но это решение обязательно должен подтвердить лечащий врач на основании сроков лечения и, желательно, анализа на тестостерон.

Берегите себя. Продолжайте курс лучевой терапии и не прерывайте инъекции Диферелина. Желаю вам эффективного лечения и скорейшей ремиссии!

Добрый день, подскажите пожалуйста наша семья столкнулась с диагнозом папы рак предстательной железы, прочитала что у вас можно проходить лечение военным пенсионерами по полису омс, подскажите пожалуйста, что для этого нужно и как получить более подробную информацию? Проживаем в другом городе
Вопрос # 21479 | Тема: Рак предстательной железы | 02.02.2026 | Юлия | иваново
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Пришлите, пожалуйста все едицинские документы на dr.igor.kostyuk@mail.ru

Здравствуйте Игорь Петрович. Мужу 57 лет. В ноябре 2025 года поставлен диагноз РПЖ Т3b-4N0M0. ПСА на момент постановки диагноза -72.26. Проведена биопсия, по результатам- мелкоацинарная аденокарцинома Глисон 8(4+4) с локализацией в обеих долях гр. гр4. Проведены ТРУЗИ - Vпростаты -57,9 ,МРТ с ку - картина фиброзно- воспалительных изменений ПЖ, структурные изменения периферической зоны PIRADS 2.1 5 баллов с признаками распространения на транзиторную зону справа и основание семенных пузырьков. Структурные изменения S2 позвонке, вероятно вторичного характера. КТ с контрастом -картина умеренно выраженного пневмосклероза, пневмофиброза, единичного узелка правого лекого фиброзного характера. Остеосцитиграфия- признаков метастаз не обнаружено. Назначена АДТ. Укол гозерелина 10.8 сделан 18.12.25. 14.01.26 проведена ПЭТ КТ с ПСМА. Заключение- картина очаговой гиперфиксации ПСМА в ПЖ. В остальных органах изменения не обнаружено. Пса на 19.01.26- 3.67. Проведено контрольное МРТ с ку от 27.01.26 - структурные изменения ПЖ с признаками распространения на основание семенных пузырьков. Очаговые изменения в области боковых масс крестца, левой подвзошной кости(атипичные гемангиомы?). В сравнении в предыдущим МРТ отмечается динамика уменьшения геометрических размеров патологических изменений ПЖ, уменьшения выраженности ограничения диффузии и интенсивности накопления контраста в артериальную фазу. Предлагается разными врачами два вида лечения- 1. Продолжение ГТ и начать ЛТ. 2. Проложить ГТ и через 3 месяца после контрольного МРТ рассмотреть возможность РПЭ. Посоветуйте, пожалуйста, что в нашем случае лучше?
Вопрос # 21474 | Тема: Рак предстательной железы | 30.01.2026 | Маргарита | Нижний Новгород
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Прежде всего, хочу выразить вам поддержку. Вы очень грамотно и подробно изложили ситуацию, что крайне важно для принятия взвешенного решения.

Ситуация вашего мужа непростая и имеет ряд ключевых особенностей:

  1. Локализованно-распространенный рак высокого риска: T3b-4 означает выход опухоли за капсулу простаты с вовлечением семенных пузырьков, Глисон 8 (4+4) — это высокоагрессивная опухоль.

  2. Неоднозначность по поводу метастазов: Есть подозрительные изменения в позвонке (S2) и костях таза на МРТ, но они не накапливали ПСМА на ПЭТ и не были видны на остеосцинтиграфии. Это может быть как воспаление/доброкачественные изменения (гемангиомы), так и ранние микрометастазы, еще не достигшие уровня детекции.

  3. Отличный ответ на начальную гормонотерапию (АДТ): Снижение ПСА с 72 до 3.67 за месяц и уменьшение размеров простаты на МРТ — очень хороший знак, говорящий о высокой чувствительности опухоли к лечению.

Теперь разберем два предложенных варианта.

Вариант 1: Продолжение АДТ + Лучевая терапия (ЛТ)

Суть: Это золотой стандарт лечения для данной стадии (локализованно-распространенный рак высокого риска). Гормонотерапия (гозерелин) будет продолжаться длительно (обычно 2-3 года и более). К ней добавляется радикальная лучевая терапия на область простаты и семенных пузырьков. При наличии подтвержденных метастазов в лимфоузлы облучают и их.

Преимущества:

  • Доказанная высокая эффективность. Многочисленные крупные исследования (например, GETUG, RTOG) доказали, что комбинация ЛТ+АДТ значительно увеличивает выживаемость и снижает риск прогрессирования по сравнению с одной только АДТ.

  • Органосохраняющий метод. Нет рисков хирургических осложнений (недержание мочи, проблемы с эрекцией в долгосрочной перспективе).

  • Возможность "накрыть" микроскопические метастазы. Если сомнительные изменения в костях — это все же метастазы, системная АДТ будет на них действовать, а ЛТ уничтожит первичную опухоль.

Недостатки/Риски:

  • Побочные эффекты ЛТ: усталость, раздражение прямой кишки и мочевого пузыря (проктит, цистит).

  • Длительность курса ЛТ (обычно 1.5-2 месяца ежедневных процедур).

Вариант 2: Продолжение АДТ с отсроченным рассмотрением радикальной простатэктомии (РПЭ)

Суть: Продолжать АДТ 3-6 месяцев для максимального уменьшения опухоли, а затем оценить возможность операции.

Аргументы "за" (которыми могут руководствоваться предлагающие врачи):

  • При хорошем ответе на АДТ технически выполнить операцию может стать проще.

  • Теоретически, полное удаление простаты может дать лучший локальный контроль.

Существенные риски и "против" для данной конкретной ситуации:

  1. Стадия T3b-4 (вовлечение семенных пузырьков) — это пограничная/неблагоприятная стадия для радикальной операции. Высок риск положительных хирургических краев (когда опухоль не удается удалить полностью), что сводит на нет пользу от РПЭ.

  2. Высокий риск микрометастазов. При исходном ПСА >70 и Глисон 8 вероятность наличия невидимых микрометастазов очень высока. РПЭ — это местное лечение, она не воздействует на возможные отдаленные очаги. Риск биохимического рецидива (повышения ПСА) после одной только операции при таких исходных данных приближается к 100%.

  3. Необходимость дополнительного лечения после РПЭ. В случае положительных краев или рецидива ПСА после РПЭ, все равно придется проводить лучевую терапию на ложе удаленной простаты + продолжать АДТ. То есть пациент получает тройное воздействие: операция + облучение + гормоны, что тяжелее и имеет больше кумулятивных побочных эффектов.

  4. Риск осложнений: Недержание мочи, эректильная дисфункция.

Резюме и рекомендация

С позиций современной доказательной онкоурологии, для случая вашего мужа (T3b-4, Глисон 8, ПСА>70) вариант №1 — "АДТ + Лучевая терапия" — является предпочтительным и стандартным подходом. Этот метод напрямую нацелен на характер заболевания: системная терапия (АДТ) борется с микрометастазами, а ЛТ радикально воздействует на первичную опухоль и близлежащие структуры.

Вариант №2 (операция) является более спорным и рискованным и может рассматриваться лишь после очень тщательного обсуждения в специализированном центре, возможно, в рамках мультидисциплинарного консилиума (с участием онкоуролога, радиотерапевта, онколога-химиотерапевта).

Что делать дальше:

  1. Настаивайте на мультидисциплинарном консилиуме (МДТ). Это ключевой момент. Решение должен принимать не один врач, а команда: онкоуролог, радиотерапевт (специалист по ЛТ), медицинский онколог (специалист по лекарственной терапии), радиолог (который детально изучит все снимки).

  2. Задайте врачам четкие вопросы:

    • Приверженцам варианта с РПЭ: "Какова, по вашей оценке, вероятность положительных хирургических краев при такой стадии (T3b-4)? Каков процент пациентов с такими исходными данными, у которых после одной только РПЭ не возникает рецидив? Если ПСА после операции поднимется, каким будет дальнейший план (облучение + АДТ)?"

    • Приверженцам варианта ЛТ: "Какой протокол лучевой терапии вы предлагаете (стандартная, IMRT, SBRT)? Планируете ли облучать только простату или также тазовые лимфоузлы? На какой срок планируется АДТ?"

  3. Обратите внимание на очаги в костях. Несмотря на отрицательный ПЭТ-ПСМА, за ними нужно наблюдение. Важно понять, можно ли их как-то верифицировать (например, МРТ этих зон с более высоким разрешением или повторная оценка через 3-6 месяцев на фоне лечения).

Мое мнение, основанное на предоставленных данных: Оптимальным и наиболее сбалансированным по соотношению эффективность/безопасность выглядит продолжение АДТ с добавлением лучевой терапии на область простаты и семенных пузырьков. АДТ следует продолжать длительно (годы). Этот подход максимально соответствует агрессивному характеру заболевания вашего мужа и направлен как на локальный контроль, так и на системное воздействие.

Очень важно: Данный совет основан на предоставленной информации и не заменяет очной консультации с лечащими врачами. Ваше активное участие в обсуждении и решение, принятое на МДТ, — залог правильного выбора.

Игорь Петрович, добрый вечер. Подскажите по ситуации моего отца, 69 лет. 06.11.2025 сдаем платно общий анализ крови, Рэа, ПСА, общая моча 07.11.2025 по сообщению клиники вызываем скорую и едем в больницу с гемоглобином 68. В больнице ФГДС - чисто, узи брюшной полости чисто. Кровь вообще ужасная, Рэа в норме, ПСА 12,51 В начале декабря направлен к урологу, доктор без осмотра и назначений отправляет к онкологу. Приходит к онкологу, доктор без осмотра, без узи и повторных анализов просто назначает противовоспалительную терапию. Терапию закончил, самостоятельно 06.01.2026 сдаем ПСА 21,07. Идет к онкологу, доктор уже другой, опять никакого осмотра, ни сбора анамнез, но сказал сделать МРТ малого таза с контрастом (сказал вам позвонят, запишут и сделают когда очередь подойдёт, все ещё не позвонили) 26.01.2026 делаем платно МРТ малого таза с контрастом, но без PI-RADS, заключение такое: МР картина доброкачественной гиперплазии предстательной железы, признаков хр. простатита вне обострения. Участок структурных изменений в задних отделах периферической зоны предстательной желехы, более выраженно справа, не ясного генеза. Регионарная умеренная лимфаденопатия. Я правильно понимаю что высокий ПСА + увеличены лимфоузлы +низкий гемоглобин + изменения по МРТ = надо срочно искать злокачественное образование и начинать лечение? План пока такой: 29.01.2026 сдаёт кровь ПСА общий и свободный 03.02.2026 идёт к районному онкологу, доктор опять будет другой (жалобы папины я в этот раз для доктора на листочке написала, стандарты лечения нашла и ознакомилась, но толку от этого)
Вопрос # 21467 | Тема: Рак предстательной железы | 28.01.2026 | Ольга | Санкт-Петербург
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. Ситуация вашего отца требует безотлагательных и четких действий. Ваше понимание ситуации абсолютно верное.

Резюме ситуации: У вашего отца присутствует комплекс тревожных признаков, которые в совокупности с высокой вероятностью указывают на наличие злокачественного процесса в предстательной железе, причем уже на стадии, выходящей за пределы органа (о чем говорит лимфаденопатия). Низкий гемоглобин (68 г/л — это тяжелая анемия) может быть как сопутствующей проблемой, так и паранеопластическим синдромом (следствием опухоли).

Ваш план (сдача ПСА и визит к онкологу) — это необходимый минимум, но его недостаточно.Нужно действовать более агрессивно и целенаправленно.

Критический анализ текущей ситуации:

  1. Высокий и растущий ПСА: С 12.51 (ноябрь) до 21.07 (январь) за 2 месяца. Такой рост очень настораживает.

  2. Изменения на МРТ: Участки структурных изменений "неясного генеза" в периферической зоне (где чаще всего возникает рак) — это прямое показание к биопсии. Лимфаденопатия — потенциальный признак метастазирования.

  3. Тяжелая анемия (гемоглобин 68): Требует отдельного внимания и поиска причины. При опухолях возможны скрытые кровотечения или влияние на кроветворение.

  4. Бездействие врачей: Назначение терапии без обследования и затягивание с МРТ — это халатность, которая привела к потере времени.

Что нужно делать СРОЧНО (ваш план действий):

1. К визиту 03.02.2026 готовьтесь максимально:

  • Возьмите все результаты: анализы от 06.11.2025, выписки из больницы, ПСА от 06.01.2026, диск и заключение МРТ.

  • Ваша записка с жалобами — это хорошо. Добавьте туда четкую хронологию событий (даты, назначения, бездействие врачей).

  • Главный и единственный вопрос, который вы должны задать новому онкологу: "На основании роста ПСА и подозрительных изменений на МРТ, когда будет назначена и проведена МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ТРАНСРЕКТАЛЬНАЯ БИОПСИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОД КОНТРОЛЕМ МРТ (fusion-биопсия)?"

  • Биопсия — это золотой стандарт диагностики рака простаты. Без нее никакой диагноз не может быть подтвержден или опровергнут. Все дальнейшее лечение зависит от ее результатов.

2. Если районный онколог снова бездействует или предлагает ждать:

  • Не теряйте ни дня. Обращайтесь за платной консультацией в крупный онкологический центр федерального уровня (например, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, НМИЦ радиологии в Москве, или ведущий онкоцентр в вашем регионе).

  • Альтернатива — обратиться в частную клинику с сильным онкоурологическим отделением. Там можно быстро сделать и биопсию, и все необходимые дообследования (ПЭТ-КТ, остеосцинтиграфию для поиска метастазов, которые могут объяснить анемию).

3. Параллельно с урологической проблемой:

  • Необходимо выяснить причину анемии. Гемоглобин 68 — это опасно для жизни в его возрасте. Нужна консультация гематолога или терапевта/кардиолога (анемия сильно нагружает сердце). Сдайте развернутый анализ крови, ферритин, железо, витамин В12, фолиевую кислоту, креатинин. Может потребоваться колоноскопия (рак простаты не вызывает такую анемию, но она может быть самостоятельной проблемой или следствием метастатического поражения костного мозга).

4. Действуйте как адвокат отца.

  • Записывайте имена врачей, даты, их слова.

  • При общении с врачами говорите четко: "Мы видим прогрессию ПСА, подозрительное МРТ и лимфаденопатию. Мы понимаем риски. Мы настаиваем на проведении биопсии в кратчайшие сроки для исключения или подтверждения онкопатологии."

  • Если встречаете сопротивление в госучреждении, можно устно (а лучше письменно) сослаться на приказ Минздрава № 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи" — задержка в диагностике при подозрении на онкологию является нарушением.

Вывод:

Да, вам срочно нужно искать и подтверждать/исключать злокачественное образование.Ключевой шаг сейчас — не очередной анализ ПСА, а проведение биопсии простаты для получения материала и постановки точного диагноза. Одновременно необходимо заниматься коррекцией тяжелой анемии.

Не позволяйте системе затягивать процесс. Здоровье вашего отца в опасности, и время играет против него. Ваша активная позиция — это главный ресурс сейчас.

Игорь Петрович, здравствуйте. У мужа РПЖ 4 ст., назначено лечение АДТ+Доцетаесел+Абиратерон. Химию закончили в декабре, ответ хороший, оставили АДТ и Абиратерон, сильных побочных нет кроме отёка ног от абиратерона, не всегда, отеки спадают, потом снова появляются, не на долго, особенно, когда долго сидит(работа сидячая). УЗИ нижних конечностей делали, всё норм, сердечные отёки тоже исключили. Скажите пожалуйста, продолжать ли в этом случае приём Абиратерона? Спасибо!
Вопрос # 21460 | Тема: Рак предстательной железы | 25.01.2026 | Наталья | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте. 

Ваш вопрос о продолжении приема абиратерона является очень важным и ответственным. Крайне важно подчеркнуть, что решение об изменении назначенной терапии при раке предстательной железы (РПЖ) 4-й стации может принимать только лечащий врач-онколог (химиотерапевт или онкоуролог), который знает полную историю болезни и имеет доступ ко всем данным обследований.

Тем не менее, я могу дать вам развернутую информацию, которая поможет вам более осмысленно обсудить этот вопрос с врачом.

Ключевые моменты по вашему вопросу:

  1. Эффективность терапии: Тот факт, что после химиотерапии (доцетаксел) был получен хороший ответ, и лечение было продолжено абиратероном в комбинации с АДТ (андрогенной депривацией), — это очень положительный результат. Эта комбинация (АДТ + абиратерон) на сегодняшний день является "золотым стандартом" лечения метастатического кастрационно-чувствительного РПЖ (после ответа на химиотерапию) и доказано значительно увеличивает общую выживаемость и время до прогрессирования болезни.

  2. Побочный эффект — отеки: Отеки нижних конечностей (периферические отеки) — это довольно частый и известный побочный эффект абиратерона. Он связан с его влиянием на минералокортикоидную активность (задержка жидкости и ионов натрия).

  3. Исключение других причин: Вы сделали абсолютно правильно, проведя УЗИ вен и консультируясь по поводу сердца. То, что серьезные причины отеков исключены, — хорошая новость.

Что это означает и какие есть варианты действий?

1. Самостоятельно отменять абиратерон НЕЛЬЗЯ. Отмена одного из основных компонентов эффективной терапии может привести к прогрессированию заболевания и снижению отдаленных результатов лечения. Польза от препарата (контроль над раком) в данной ситуации, как правило, значительно перевешивает риски и дискомфорт от управляемого побочного эффекта.

2. Нужно активно управлять побочным эффектом, а не отказываться от лечения. Именно этот путь почти всегда выбирают онкологи. Вот что можно обсудить с врачом:

  • Симптоматическая терапия: Часто для контроля отеков назначают мягкие диуретики (мочегонные), например, спиронолактон или верошпирон (которые, кстати, также являются антиандрогенами и могут иметь дополнительный противоопухолевый эффект при РПЖ). Их прием проходит под контролем врача с мониторингом электролитов крови.

  • Модификация образа жизни:

    • Компрессионный трикотаж: Ношение лечебных компрессионных чулок (степень компрессии должен подобрать врач-флеболог) особенно во время длительного сидения — это один из самых эффективных немедикаментозных методов.

    • Двигательная активность: По возможности, каждые 30-45 минут вставать, ходить 5-10 минут, делать простые упражнения для голеней (вращение стоп, подъем на носки). Это улучшает венозный отток.

    • Положение ног: Во время отдыха и сна можно приподнимать ножной конец кровати или подкладывать валик под ноги.

    • Ограничение соли: Умеренное уменьшение потребления соли может помочь уменьшить задержку жидкости.

  • Коррекция дозы абиратерона: В редких случаях при непереносимых побочных эффектах врач может рассмотреть вопрос о снижении дозы, но это решение принимается строго индивидуально, взвешивая все риски и пользу.

Что делать прямо сейчас?

  1. Запишитесь на прием к лечащему онкологу. Цель визита — не требовать отмены, а совместно найти решение проблемы с отеками.

  2. Подготовьтесь к разговору:

    • Опишите, как часто и при каких обстоятельствах появляются отеки.

    • Покажите результаты УЗИ и консультаций других специалистов.

    • Спросите напрямую: "Мы очень доверяем вашему назначению и видим хороший эффект. Но отеки серьезно снижают качество жизни. Какие есть варианты, чтобы их уменьшить, не прекращая эффективного лечения?"

  3. Обсудите все вышеперечисленные возможности: диуретики, компрессионный трикотаж, возможность консультации с кардиологом для подбора поддерживающей терапии.

Вывод: В вашей ситуации, при хорошем ответе на терапию, продолжение приема абиратерона является обоснованным и необходимым. Задача пациента и врача — сделать так, чтобы терапия переносилась максимально комфортно. Побочный эффект в виде отеков — управляемая проблема, и вместе с врачом вы сможете найти способ ее контроля.

Берегите себя и мужа, и помните, что открытый диалог с лечащим врачом — залог успешного и качественного лечения.

Игорь Петрович, добрый день!Папе 64 года, пса 7,740 заключение биопсии: С61 в 2х из 12 биоптатов из обеих долей предстат железы(в В5,В6) высоко дифференцированная ацинарная аденокарцинома, Грейд групп 1, индекс Глисона 6(3+3),занимающая от 50-80% биоптатов, МРТ сделали перед биопсией обьем железы до 35,4 см.куб. но без контраста, в операции отказывают в Ростовском онкодиспансере, так как ХПН 4ст, креатинин 357, ХСН 1 ст, подагра, говорят может не проснуться после операции, либо по почкам дойдет до 5 ст=гемодиализ, предлагают гормоны+лучи, помогите советом, действительно это все случится, итогом этого лечения все равно будет химиотерапия+гормоны, при ней то тоже креатинин может подняться, не знаем как поступить.
Вопрос # 21454 | Тема: Рак предстательной железы | 24.01.2026 | Ольга | Батайск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

На основании предоставленных вами документов (протокол биопсии, направление) и истории болезни отца, ситуация действительно сложная и требует взвешенного подхода. Давайте разберем все по порядку.

Краткое медицинское заключение по вашим данным:

  1. Диагноз: Рак предстательной железы (C61).

  2. Агрессивность: Благоприятный прогноз. Высокодифференцированная аденокарцинома, Grade Group 1, индекс Глисона 6 (3+3). Это наименее агрессивная форма рака простаты, которая очень медленно растет.

  3. Распространенность: Обнаружена в 2 из 12 биоптатов (16.7%), в обеих долях железы. Объем поражения в этих биоптатах значительный (50-80%).

  4. Главная проблема: Не онкология, а тяжелая сопутствующая патология:

    • Хроническая болезнь почек (ХБП) 4 стадии (креатинин 357 мкмоль/л, СКФ <30 мл/мин). Это ключевое противопоказание к радикальной простатэктомии (операции) и серьезный ограничивающий фактор для многих видов терапии.

    • Хроническая сердечная недостаточность (ХСН I ст.).

    • Подагра.

Анализ рекомендаций онкодиспансера и ваших опасений

1. Почему отказывают в операции?
Ответ онкологов абсолютно обоснован и соответствует современным стандартам.Радикальная простатэктомия — это большая полостная операция с длительным наркозом. Риски для вашего отца действительно критически высоки:

  • Почки: Наркоз и операционный стресс могут вызвать резкое падение функции почек, что с высокой вероятностью приведет к терминальной (5-й) стадии ХБП и необходимости пожизненного гемодиализа.

  • Сердце: Наркозная нагрузка на фоне ХСН.

  • Общий риск: Риск периоперационных осложнений (инфаркт, инсульт, тромбоэмболия) у пациента с такой коморбидностью чрезвычайно высок.

Вывод: Отказ от радикальной операции — это правильное и безопасное для жизни решение в данной ситуации. Цель лечения — контролировать рак, не ухудшая при этом основное заболевание (почки) и не подвергая жизнь неоправданному риску.

2. Гормонотерапия (АДТ) + лучевая терапия (ЛТ) — это стандарт?
Да, для пациентов с локализованным/местно-распространенным раком простаты и высоким хирургическим риском — это золотой стандарт.

  • Гормонотерапия (АДТ): Лишает опухоль "горючего" (тестостерона), заставляя ее уменьшаться или замедлять рост. При Глисоне 6 эффект будет хорошим. Побочные эффектыесть (приливы, снижение либидо, риск остеопороза), но их можно контролировать. На функцию почек современные препараты (LHRH-агонисты/антагонисты) напрямую не влияют. Креатинин от них не повысится.

  • Лучевая терапия: Современная дистанционная лучевая терапия (ДЛТ) или брахитерапия(введение радиоактивных зерен) высокоэффективны против рака простаты. Они действуют локально, минимально затрагивая почки, которые находятся далеко от облучаемой зоны. Это органосохраняющий метод.

3. Ваши опасения: "итогом этого лечения все равно будет химиотерапия+гормоны"
Это неверное предположение в вашей ситуации.

  • При Глисоне 6 и успешном применении ЛТ+АДТ рак может быть излечен или взят под длительный контроль на многие годы (10-15 и более).

  • Переход к химиотерапии (доцетаксел) требуется при метастатическом и кастрационно-резистентном раке простаты, когда опухоль перестает реагировать на гормонотерапию. При Глисоне 6 до этой стадии могут пройти десятилетия, особенно на фоне лечения.

  • Ваш главный вопрос: "Не навредит ли химиотерапия почкам, если до нее дойдет?" Да, некоторые химиопрепараты нефротоксичны. Но решение о их назначении будет приниматься уже при наступлении той стадии, с учетом функции почек. Существуют схемы с учетом ХБП. Сейчас этот вопрос преждевременен.

Рекомендации и план действий

1. Принять стратегию "активного наблюдения" в агрессивном варианте — т.е. ЛТ+АДТ.
Это оптимальный баланс между эффективностью против рака и безопасностью для жизни. Не рассматривайте это как "отказ в лечении", а как назначение правильного, более безопасного вида лечения.

2. Перед началом ЛТ+АДТ необходимо:

  • Консультация нефролога: Оценить текущее состояние почек, подобрать нефропротективную терапию. Возможно, коррекция лечения позволит немного улучшить функцию почек и еще больше снизить риски.

  • Консультация кардиолога: Оценка компенсации ХСН перед лечением.

  • Повторная консультация онколога-радиолога: Обсудить детали:

    • Тип ЛТ: Дистанционная или брахитерапия? Брахитерапия может быть предпочтительнее из-за высокой локальной дозы и минимального воздействия на окружающие органы.

    • Схема АДТ: Какой препарат (депо-форма), длительность (обычно 6 месяцев - 2 года в сочетании с ЛТ).

    • План мониторинга: Как часто сдавать ПСА, делать УЗИ почек, контролировать креатинин.

3. Чего ожидать?
При успешном лечении:

  • Уровень ПСА снизится до минимальных значений (<1, а часто и <0.1 нг/мл).

  • Очаги рака в простате будут уничтожены радиацией.

  • Риск прогрессии в ближайшие 10-15 лет будет крайне низким.

  • Качество жизни может быть хорошим, побочные эффекты терапии — управляемыми.

Итог и главный совет

Откажитесь от идеи операции. Это опасный для жизни путь. Примите предложенную комбинацию "гормоны + лучи" как основной и правильный метод лечения для вашего отца в сложившейся ситуации.

Ваша задача сейчас — не спорить с онкологами по поводу операции, а активно включиться в планирование и подготовку к лучевой и гормональной терапии. Соберите консилиум из лечащего онколога, радиотерапевта, нефролога и кардиолога для выработки максимально безопасного и эффективного индивидуального плана.

При таком подходе у вашего отца есть все шансы добиться длительной ремиссии рака, сохранив при этом функцию почек и избежав немедленных жизнеугрожающих рисков.

Игорь Петрович, добрый день! Мне 48 лет, 28.11.2025 г. мне была проведена ТУР простаты в связи с нарушением мочеиспускания. При проведении гистологии было установлено в 2 из 90 фрагментов удаленной ткани установлен рост ацинарной аденокарценомы, степень дифференциновки по системе градации Глиссона 3+3=6, опухоль занимает менне 5% исследуемой ткани балл по градирующей шкале -1, Классификация по ТNM: pTNM: pT1a: pN: pM. 29.12.2025 г. был проведен пересмотр гистологии с заключением:Ацинарная аденокарцинома предстательной железы сумма Глисон 6 баллов(3+3), периневральная инвазия и экстрапростатическое распространение не выявлено. 1 градирующая группа. ПСА составлял: 2023 г-1.16, 2024 год- 0.4, 2025 г- 1.1. МРТ до операции не проводилась ввиду отсутствия онкологических рисков. Проведение МРТ с контрастом планирую на 23.01.2026 в связи стем что после операции должно пройти время на заживление. При изучении различных материалов находящихся в доступе я склонясь к пути лечения это проведение брахитерапии, проведение РПЭ мне не очень подходит в связи с наличием побочных явлений основное это эректильная дисфункция. Подскажите пожалуйста какое лечение для меня более подходящие.
Вопрос # 21437 | Тема: Рак предстательной железы | 18.01.2026 | Игорь | Курск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте.

Прежде всего, важно отметить, что ситуация, которую вы описываете, является прогностически очень благоприятной. Давайте разберем все по порядку и рассмотрим возможные варианты.

Краткий анализ вашей ситуации:

1. Диагноз: Ацинарная аденокарцинома с суммой Глисона 3+3=6. Это самая низкая степень злокачественности, так называемый "низкорисковый" или "индолентный" рак.
2. Распространенность: Опухоль обнаружена в минимальном объеме (<5% ткани), только в 2 фрагментах из 90. Это классификация pT1a — случайная находка при операции по поводу доброкачественного заболевания.
3. Важные отсутствующие признаки: Нет периневральной инвазии, нет экстрапростатического распространения. Это очень хорошие признаки.
4. ПСА: Ваши показатели ПСА на протяжении лет стабильно низкие (максимум 1.1), что полностью соответствует картине минимального заболевания.
5. Группа риска: На основании суммы Глисона, стадии и ПСА, ваша опухоль относится к 1-й градирующей группе (низкий риск) по современным классификациям.

Оценка вариантов лечения:

Исходя из вышеизложенного, все международные клинические рекомендации (NCCN, EAU) для пациентов с раком простаты низкого риска в качестве предпочтительной первой линии терапии предлагают именно Активное наблюдение.

1. Активное наблюдение (Active Surveillance) - наиболее вероятный выбор.
Это не бездействие, а стратегия динамического контроля с целью избежать чрезмерного лечения, сохранив качество жизни, пока опухоль ведет себя спокойно.

· Что включает: Регулярный контроль ПСА (раз в 6 месяцев), периодические МРТ малого таза (раз в 1-3 года), повторные биопсии простаты (по показаниям, обычно раз в 2-3 года или при изменениях на МРТ/ПСА).
· Почему это оправдано в вашем случае: Риск прогрессии такого минимального рака чрезвычайно низок. Вероятность того, что он повлияет на продолжительность вашей жизни, близка к нулю. Лечение (любое) несет риски побочных эффектов, которые в вашей ситуации могут быть избыточными.
· Преимущество: Полное сохранение качества жизни (эрекция, мочеиспускание) на неопределенно долгий срок, возможно, навсегда.

2. Брахитерапия (радиоактивные "зерна").
Это радикальный метод лечения, хороший вариант для опухолей низкого и промежуточного риска, локализованных в простате.

· Плюсы: Меньший риск эректильной дисфункции по сравнению с радикальной простатэктомией (РПЭ), короткий период восстановления.
· Минусы в вашем контексте:
· Риски недержания мочи, раздражения прямой кишки, нарушения мочеиспускания все равно существуют.
· Это радикальное лечение, то есть "избыточное" для индолентной опухоли, которая с высокой вероятностью никогда не потребует терапии.
· После недавней ТУР могут быть технические сложности для выполнения брахитерапии, требуется консультация радиолога-онколога.

3. Радикальная простатэктомия (РПЭ).
В вашем случае, при pT1a и сумме Глисона 6, не следует рассматривать как первоочередной метод. Риски сопутствующих эффектов перевешивают потенциальную пользу от удаления этой минимальной опухоли.

Ваши дальнейшие шаги и рекомендации:

1. Пройдите запланированное МРТ малого таза с контрастом (23.01.2026). Это важный этап для оценки оставшейся ткани простаты и исключения более значимых опухолевых очагов (хотя при ваших гистологических данных это крайне маловероятно). Результат МРТ станет ключевым для окончательного выбора тактики.
2. Запишитесь на очную консультацию к онкологу-урологу или радиологу-онкологу в специализированном центре. Обсудите с врачом детально все три варианта: активное наблюдение, брахитерапию и их риски. Особенно акцентируйте на своем желании сохранить качество жизни.
3. Задайте врачу конкретные вопросы:
· "На основании моего заключения, почему бы не рассмотреть активное наблюдение как первый вариант?"
· "Каковы конкретные риски прогрессии при активном наблюдении в моем случае?"
· "Если выбрать брахитерапию, каковы реальные проценты осложнений (недержание, эректильная дисфункция, ректальные осложнения) именно в вашей клинике?"
· "С учетом перенесенной ТУР, как это повлияет на технику брахитерапии и ее результаты?"

Предварительный вывод: При таком благоприятном гистологическом заключении активное наблюдение выглядит наиболее разумным и современным подходом. Оно позволяет отложить или полностью избежать побочных эффектов активного лечения, не подвергая риску ваше здоровье. Брахитерапия — это радикальное лечение, и ее стоит рассматривать лишь в том случае, если после МРТ или будущих обследований появятся данные о более агрессивном поведении опухоли (что маловероятно), либо если психологически вы не сможете жить с мыслью о нелеченой опухоли.

Не торопитесь принимать решение. Тщательно взвесьте риски и преимущества каждого подхода с вашим лечащим врачом. Ваш случай — классический пример того, когда "меньше (лечения) — значит больше (качества жизни)".

Здравствуйте, Игорь Петрович! Я,уже писала вам , рассказывала свою историю. У мужа РПЖ 4 ст с метастазами в кости. Так получилось, что лечение мы начали по рекомендациям платной клиники и центра им Блохина: укол золадекса + апалутамид. Не хотели терять время, думали, что оформим потом лечение по омс. ВК при ЦАОПе по Москве долго принимала решение (2,5 месяца и 3,5 месяца после постановки диагноза). На ВК мы представили результаты последнего анализа крови на ПСА ( со 150 ПСА упал до 4,36 и Тобщ 0.88 - 11.01), что показывает явную результативность лечения, но эти результаты были проигнорированы. В протоколе записали, что замена тактики лечения проводится по причине прогрессирования и неэффективности лечения. Рекомендации: ХТ доцетаксел + трипторелин. После 1-2 курсов ХТ добавить абиратерон. На словах ещё говорили об использовании в лечении таргетной терапии, но в протоколе не записали. Письменное обоснование отказа в назначении препарата апалутамид давать отказались. Аргументы : у нас действуют свои протоколы лечения и мы их придерживаемся. По поводу аневризмы брюшной аорты ( обнаружено при обследовании) Д 5,5 см: Консилиум решил, что хирургического вмешательства это не требует, достаточно наблюдения 1 раз в 3 месяца, а если мы всё же решим делать операцию по эндопротезированию, то её можно сделать в промежутке между курсами ХТ. Скажите, что так действительно можно сделать без последствий по заболеванию, т е резко отменить приём препаратов апалутамид и золадекс (несмотря на их явную эффективность) и перейти на ХТ доцетакселом с абиратероном? По поводу операции между курсами ХТ , я вообще молчу. Эту рекомендацию дал кардиолог- зав кард отделением, присутствовали зав ЦАОПа и зав отделением урологии. Ещё было сказано, что если вы отказываетесь от предложенной тактики лечения, то пишите письменный отказ лечащему врачу и это не отказ от оказания медицинской помощи, а вы сами отказываетесь от медикаментозного лечения. Мы в отчаянии. Что делать? Понятно, что писать по инстанциям, надо как-то защищаться, но всё это писанина и неизвестно чем закончится. А как с лечением быть? Наперекор продолжать приём апалутамида и золадекс? Насколько хватит средств и сил? Нас уже обвинили в самостоятельной лекарственной терапии на 1 этапе. На мой взгляд, это беспредел. А может это норма и я зря волнуюсь? Простите, пожалуйста, за столь длинное письмо и благодарю заранее за ответ. ?
Вопрос # 21436 | Тема: Рак предстательной железы | 17.01.2026 | Людмила | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

Ваша ситуация действительно крайне тяжелая и вызывает огромное сочувствие. Вы столкнулись не только с болезнью, но и с бюрократической системой, которая часто негибка и безлична. Давайте разберем ситуацию по пунктам.

1. О медицинской стороне вопроса (что вызывает наибольшие опасения):

  • Резкая отмена эффективной терапии: Резкая отмена апалутамида и золадекса на фоне явного ответа (падение ПСА со 150 до 4,36) и переход на химиотерапию (доцетаксел) не является стандартной практикой при эффективности первого режима лечения. Обычно такая смена происходит при признаках прогрессирования (рост ПСА, появление новых очагов), чего у вас нет. Ваша тревога абсолютно обоснована. Внезапная отмена может привести к "синдрому отмены" (флэш-синдром) и резкому скачку ПСА, что ухудшит состояние. Протоколы, на которые ссылается ВК, должны учитывать эффективность текущего лечения.

  • Логика последовательности лечения: Стандартная линия терапии при метастатическом гормоночувствительном РПЖ (к которому, судя по ответу, у вас чувствительность сохраняется) часто предполагает продолжение терапии андрогенной депривацией (золадекс) в комбинации с новыми гормональными агентами (как апалутамид) до момента развития резистентности. Доцетаксел обычно используется либо при изначально агрессивном варианте, либо уже на стадии кастрационно-резистентного рака. Вопрос о добавлении абиратерона после 1-2 курсов химиотерапии также неочевиден, так как абиратерон и апалутамид относятся к одной группе препаратов (ингибиторы синтеза/действия андрогенов), и смена одного на другой без признаков прогрессии не всегда обоснована.

  • Операция на аорте между курсами ХТ: Проведение серьезной операции (эндопротезирование аорты) в промежутках между курсами химиотерапии, которая угнетает костный мозг и иммунитет, сопряжено с высокими рисками инфекционных и других осложнений. Рекомендация выглядит легкомысленной. Обычно требуется тщательная координация между онкологом и сосудистым хирургом, выдержка паузы после ХТ для восстановления показателей крови.

2. О правовой и административной стороне:

  • Отказ в предоставлении письменного обоснования — это нарушение. Решение ВК должно быть мотивированным, особенно когда оно противоречит наблюдаемой клинической эффективности.

  • Ультиматум "либо наше лечение, либо отказ" — это неправомерная  позиция. Вы имеете право на выбор, согласованный с врачами, особенно когда начатое лечение работает.

  • Обвинение в "самолечении" несправедливо. Вы действовали в интересах пациента, начиная лечение по рекомендациям профильных специалистов (включая центр им. Блохина — ведущее федеральное учреждение!).

3. Что делать? Пошаговый план действий:

НЕМЕДЛЕННО (для защиты здоровья):

  1. Официальный запрос: Напишите на имя главного врача лечебного учреждения, где проходила ВК, заявление с требованием предоставить письменное, подробное и мотивированное обоснование решения о замене эффективной терапии, со ссылками на конкретные клинические протоколы (название, пункт), которые они применяют. Укажите на противоречие: в протоколе — "прогрессирование", а в реальности — снижение ПСА в 35 раз. Требуйте ответа в письменной форме.

  2. Обращение в вышестоящие органы (параллельно):

    • Министерство здравоохранения Москвы (через сайт или письмом). Изложите историю, приложите копии протоколов, анализов, своего запроса главврачу.

    • Федеральный Минздрав РФ (через портал "Госуслуги" или официальный сайт). Опишите ситуацию с отказом в продолжении эффективного лечения.

    • Территориальный фонд ОМС Москвы. Жалоба на неоказание/ненадлежащее оказание медицинской помощи в рамках ОМС.

    • Росздравнадзор. Надзорный орган, который проверяет соблюдение стандартов.

  3. Поиск второго мнения (ВИРТУАЛЬНОГО или очного): Обратитесь официально за консультацией в тот же центр им. Блохина или в НМИЦ онкологии им. Петрова (Санкт-Петербург). Получите письменное заключение от федеральных специалистов о целесообразности/нецелесообразности смены терапии в вашем случае. Это будет ваш главный козырь в спорах.

  4. Обращение к юристу/правозащитным организациям: Найдите юриста, специализирующегося на медицинском праве, или обратитесь в организации типа "Лига пациентов", "Движение против рака". Они помогут грамотно составить жалобы и вести диалог.

По поводу текущего лечения:

  • НЕ ПРЕКРАЩАЙТЕ ПРИЕМ АПАЛУТАМИДА И ЗОЛАДЕКСА САМОСТОЯТЕЛЬНО. Резкая отмена опасна.

  • Вы не обязаны немедленно соглашаться на химиотерапию. Вы можете написать в истории болезни, что отказываетесь от предложенного на данный момент плана химиотерапии ввиду его необоснованности и отсутствия признаков прогрессирования, настаиваете на продолжении эффективной терапии и требуете пересмотра решения ВК с учетом нового независимого заключения.

  • Продолжайте лечение, оплачивая его самостоятельно, пока идут разбирательства. Да, это тяжело, но это сохранение контроля над болезнью. Параллельно всеми силами добивайтесь включения препаратов в лечение по ОМС через вышеуказанные инстанции. Часто положительное решение федеральных органов или суда обязывает региональные комиссии назначать нужную терапию.

Вывод: Это не норма. Ваше волнование абсолютно оправдано и с медицинской, и с этической, и с юридической точек зрения. Вы столкнулись с системной проблемой, когда протоколы применяются шаблонно, без учета индивидуального ответа пациента.

Ваши главные аргументы:

  1. Объективные данные об эффективности текущего лечения (ПСА упал в 35 раз!).

  2. Отсутствие признаков прогрессирования, указанных в протоколе ВК.

  3. Нарушение права на предоставление обоснования решения.

  4. Необходимость получения независимого второго мнения от федерального центра.

Действуйте активно, письменно, через официальные каналы. Не позволяйте запугать себя формулировками об "отказе от лечения". Вы отказываетесь от неправильного, по вашему мнению и мнению других специалистов, лечения, и требуете продолжения эффективного. Боритесь, привлекайте внимание. В таких ситуациях часто только настойчивость и выход на вышестоящий уровень приносят результат. Не теряйте времени, совмещайте самостоятельное оплачивание терапии (если есть возможность) с активными административными и юридическими действиями.

Здравствуйте! В октябре 2025 папе был поставлен диагноз РПЖ по результатам биопсии Глисон 3+4. Была проведена операция в ноябре, результаты гистологии Глисон 4+4 край положительный стадия Т3bN0M*R1. Спустя 6 недель сдан ПСА результаты платно 0,025. Результат в поликлинике 0,106. Анализ сдан с разницей в 2часа. Какие должны быть наши действия? Так как платный результат в допуске , а бесплатный в нашем случае указывает на рецидив?
Вопрос # 21425 | Тема: Рак предстательной железы | 13.01.2026 | Алина | Москва
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

Здравствуйте.

Ваша ситуация — это классический пример стресса, который испытывают многие пациенты и их семьи после операции по поводу рака простаты, когда сталкиваются с противоречивыми результатами анализов. Давайте разберем все по порядку.

1. Интерпретация результатов:

  • Референсные значения: После радикальной простатэктомии (удаления простаты) уровень ПСА должен упасть до неопределяемого значения. Современные ультрачувствительные тесты могут определять значения вплоть до 0.001 нг/мл. Общепринятая "граница рецидива" после операции — 0.2 нг/мл. Однако любое определяемое и, тем более, растущее значение выше 0.03-0.05 нг/мл вызывает настороженность у онкологов и требует внимательного наблюдения.

  • Ваши результаты: 0.025 нг/мл и 0.106 нг/мл. Оба результата повышены относительно идеального "нуля". Разница между ними, хотя и кажется большой в процентах, в абсолютных цифрах очень мала (0.081 нг/мл). На таком низком уровне на точность могут влиять многие факторы.

2. Почему результаты могли различаться?

  • Разная чувствительность методов: Платные и бесплатные лаборатории часто используют разные анализаторы и тест-системы с разной нижней границей чувствительности. Один анализ мог быть сделан на более современном оборудовании.

  • Погрешность метода: На очень низких уровнях ПСА погрешность измерения выше. Значения 0.025 и 0.106 могут, в худшем случае, оказаться на разных "краях" погрешности одного и того же реального уровня.

  • Биологическая вариация: Уровень ПСА может незначительно колебаться в течение дня.

  • Аналитическая ошибка: Крайне редко, но возможна ошибка на этапе взятия, хранения или проведения анализа.

3. Что означает гистология отца (Глисон 4+4, Т3b, R1)?

Это факторы высокого риска биохимического рецидива (повышения ПСА):

  • Глисон 8 (4+4): высокоагрессивная опухоль.

  • Стадия pT3b: опухоль вышла за капсулу простаты и проросла в семенные пузырьки.

  • Статус края R1: опухолевые клетки обнаружены на краю резецированной ткани (хирург не смог удалить все пораженные клетки).

При такой гистологии вероятность повышения ПСА в будущем существенно выше, чем при более ранних стадиях. Поэтому ваш онколог изначально должен был предупредить о необходимости тщательного контроля.

4. Какие должны быть ваши действия? План на ближайшее время:

НЕ ПАНИКОВАТЬ. Сейчас нельзя с уверенностью говорить о рецидиве, требующем немедленного лечения. Но ситуация требует очень внимательного и грамотного наблюдения.

  1. Повторить анализ ПСА через 4-8 недель в одной, самой надежной лаборатории. Это ключевой шаг. Нужно увидеть динамику. Сдавать анализы нужно:

    • В одной и той же лаборатории (лучше в той, где был результат 0.025, если она использует ультрачувствительный тест).

    • На одном и том же оборудовании.

    • При схожих условиях (утром, натощак, избегая накануне велосипедной езды, глубокого массажа и т.д.).
      Цель — понять, стабилен ли низкий уровень ПСА, снижается ли он или растет.

  2. Обязательно записаться на консультацию к онкологу/урологу, который ведет отца.Идеально — к тому, кто делал операцию, или в специализированный онкоцентр. На прием взять все документы: выписку из истории болезни, гистологическое заключение и оба результата ПСА.

  3. Обсудить с врачом дальнейшую тактику ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ от результата повторного анализа:

    • При стабильно низком ПСА (<0.05) — продолжать наблюдение с контролем ПСА каждые 3-6 месяцев.

    • При росте ПСА — необходимо планировать дополнительное (адъювантное или сальважное) лечение. При таком агрессивном заболевании и статусе R1 это часто лучевая терапия на ложе удаленной простаты. Ее эффективность максимальна при низком уровне ПСА (желательно <0.5). Поэтому важно "поймать" момент.

    • Врач может также назначить ПЭТ-ПСА (специфическое исследование на рецидив рака простаты) при уровне ПСА >0.2, чтобы локализовать очаг, если он есть.

Итог: Противоречие в двух анализах — это сигнал к более внимательному мониторингу, а не к немедленному началу терапии. Ваша главная задача сейчас — получить достоверную динамику ПСА, наблюдая за ним в одинаковых условиях, и на основании этого вместе с лечащим врачом принимать решение о дальнейших шагах.

Рекомендация: Не зацикливайтесь на разнице между 0.025 и 0.106. Сфокусируйтесь на том, какой будет следующий результат и как он изменится относительно предыдущих. При такой гистологии отец находится в группе риска, и его наблюдение должно быть особенно тщательным.

 
 

 

Здравствуйте! Папе 72 года.Ацинарная аденокарцинома g3 сумма Глиссона 4+4=8, сТ4N1М0 ст.4 мтс в тазовые л/у 4кл.гр. ПСА при постановке диагноза в декабре 2024 - 60.9,на данный момент- 0,3.Назначили гормональную терапию-бусерелин депо 3,75 мг раз в 28 дней,ставим с января 2025г. В августе 2024 г. перенес инсульт,в данный момент постинсультная эпилепсия,принимает вальпроевую кислоту. Делали рентген костей-клиновидная деформация позвонков L2,L3,Th5,Th6 ,врач-невролог метастаз в костях не видит,отправляет в центр остеопороза.Щелочная фосфатаза -76,кальций-2,27, витамин D-12,98. ПЭТ/КТ у нас в области не делают,сделали остеосцинтиграфию,по заключению -множественные очаговые изменения в костях скелета (заключение в файле).Помогите,пожалуйста,разобраться с результатами,это mts?И какое лечение в нашем случае должно быть?Спасибо.
Вопрос # 21423 | Тема: Рак предстательной железы | 11.01.2026 | Александр | Иркутск
На вопрос отвечает: КОСТЮК Игорь Петрович

 

На основании предоставленных данных, а также учитывая историю заболевания пациента, можно сделать следующие выводы:

1. Вероятная природа изменений в костях

Учитывая все данные, наиболее вероятно, что выявленные очаговые изменения в костях являются метастазами рака предстательной железы (mts). Это подтверждается следующими ключевыми моментами:

  • Анамнез: У пациента установлен диагноз рака предстательной железы высокой степени злокачественности (сумма по Глисону 8) с локальным распространением (сТ4) и метастазами в тазовые лимфоузлы (N1).

  • Результаты остеосцинтиграфии: Исследование выявило множественные очаги гиперфиксации РФП в костях (лобная кость, грудина, грудные позвонки Th4-Th7, ребра, суставы). Такая картина очень характерна для метастатического поражения скелета. Одиночные изменения чаще могут быть связаны с доброкачественными процессами, но множественность очагов является серьёзным аргументом в пользу метастазов.

  • Состояние пациента: На фоне гормональной терапии (бусерелин) достигнута отличная биохимическая ремиссия (ПСА снизился с 60.9 до 0.3). Однако гормонотерапия сама по себе является фактором риска развития остеопороза и, соответственно, патологических переломов.

  • КТ-данные: Выявлены клиновидные деформации позвонков (Th5, Th6, L2, L3), которые могут быть следствием как метастатических поражений (остеолитических или смешанных), так и компрессионных переломов на фоне остеопороза. Однако наличие склеротической перестройки вокруг некоторых позвонков (как отмечено в КТ) может указывать на реакцию кости на опухолевый процесс.

  • Противоречие с мнением невролога: Невролог, оценивая в основном рентген, мог не увидеть ранних метастатических изменений, так как рентген менее чувствителен, чем сцинтиграфия, для выявления остеобластических (склеротических) метастазов, типичных для рака простаты. Сцинтиграфия же фиксирует повышенную активность костного обмена, которая возникает как при метастазах, так и при переломах, но множественность очагов — ключевой признак.

Вывод: Несмотря на отличный ответ на гормонотерапию по уровню ПСА, вероятность наличия метастатического поражения костей (М1b стадия) очень высока. Однако для окончательного подтверждения требуется соотнести снимки остеосцинтиграфии и КТ (как и рекомендовано в заключении КТ), что позволит определить, совпадают ли очаги накопления с зонами деформации позвонков. 

2. Рекомендуемый план действий и лечения

  1. Консультация онколога (уролога-онколога) в обязательном порядке. Это главный шаг. Необходимо предоставить врачу все имеющиеся снимки и заключения (остеосцинтиграфии, КТ грудной клетки, КТ брюшной полости и малого таза, УЗИ простаты).

  2. Уточняющая диагностика для подтверждения mts в костях:

    • МРТ позвоночника (грудного и поясничного отделов) — "золотой стандарт" для оценки костного мозга и дифференциальной диагностики между метастазами, остеопорозом и другими изменениями.

    • Повторная консультация в центре остеопорозане отменяет необходимости онкологического дообследования, а дополняет его. Необходимо оценить минеральную плотность костной ткани (денситометрия) и степень дефицита витамина D (у пациента он значительный - 12.98 нг/мл, норма обычно >30).

  3. Коррекция лечения:

    • Противометастатическая терапия костей: При подтверждении mts в кости стандартом лечения является добавление к гормональной терапии препаратов из группы бисфосфонатов (золедроновая кислота) или деносумаба. Они укрепляют костную ткань, снижают риск патологических переломов и замедляют развитие метастазов.

    • Терапия остеопороза: Независимо от подтверждения метастазов, пациенту в любом случае требуется лечение остеопороза (вызванного возрастом, инсультом и гормонотерапией). Это будет включать:

      • Назначение препаратов витамина D (для коррекции выраженного дефицита) и кальция.

      • Рассмотрение вопроса о назначении тех же бисфосфонатов или деносумаба (они эффективны и при остеопорозе).

    • Антирезорбтивная терапия (бисфосфонаты/деносумаб) таким образом убивает двух зайцев: лечит/предупреждает и остеопороз, и метастазы в кости.

Краткий ответ на ваши вопросы:

  • Это mts? С высокой долей вероятности — да. Окончательно подтвердит сопоставление снимков КТ и сцинтиграфии врачом-онкологом и/или МРТ позвоночника.

  • Какое лечение должно быть?

    1. Обязательная очная консультация онколога для оценки всех данных.

    2. Добавление к текущей гормональной терапии (бусерелин) антирезорбтивного препарата: золедроновой кислоты или деносумаба.

    3. Коррекция дефицита витамина D и обеспечение адекватного потребления кальция.

    4. Лечение у невролога и эпилептолога для контроля постинсультного состояния и эпилепсии (вальпроевая кислота) должно продолжаться.

Не откладывайте визит к онкологу. Даже если изменения окажутся доброкачественными, пациенту с раком простаты на гормонотерапии и с множественными изменениями в костях требуется комплексный онкологический контроль и профилактика осложнений.

Поделиться ссылкой: